Методика поверки «Дозаторы автоматические и механические BIOHIT PROLINE» (г.р. 15896-96)

ВНИИОФИ

В. П. Кузнецов

ДОЗАТОРЫ АВТОМАТИЧЕСКИЕ И МЕХАНИЧЕСКИЕ

BIOHIT PROLINE

МЕТОДИКА ПОВЕРКИ

Настоящая методика распространяется на дозаторы автоматические и механические BIOHIT PROLINE и устанавливает методы и средства их первичной и периодической поверок.

Рекомендуемый межповерочный интервал -1 год.

1. ОПЕРАЦИИ И СРЕДСТВА ПОВЕРКИ

• 1.1. При проведении поверки дозаторов должны быть выполнены следующие операции и применены средства поверки с характеристиками, указанными в табл.1.

Таблица 1

• 1.2. Допускается применять другие средства поверки, обеспечивающие определение метрологических характеристик дозаторов с требуемой точностью.

2. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПОВЕРКИ И ПОДГОТОВКА К НЕЙ

• 2.1. При проведении проверки дозаторов должны соблюдаться следующие условия;

температура воздуха в помещении (22 ± 2)°С;

относительная влажность воздуха (45...80)%;

атмосферное давление ( 84,0...106,7 ) кПа, (630...800 ) мм рт.ст.;

в помещении не должно быть воздушных и тепловых потоков, вибраций и сотря

сений.

2.2. Перед поверкой дозаторов весы должны быть установлены по уровню с помощью установочных винтов таким образом, чтобы при проведении измерений в используемом помещении исключалось их одностороннее нагревание или охлаждение.

При этом они должны быть установлены на капитальных тумбах, кронштейнах, укрепленных в капитальных стенах или на прочих лабораторных столах.

• 2.3. Весы должны быть прогреты до начала поверки в течение 60 мин. Для выравнивания температуры воздуха внутри витрины весов и в помещении дверцы витрины должны быть открыты за 20-30 мин до начала измерения.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ПОВЕРКИ

• 3.1. Внешний осмотр.

  • 3.1.1. При внешнем осмотре:

устанавливают соответствие комплектности поверяемого экземпляра дозатора комплекту поставки (за исключением израсходованных наконечников и запасных частей при ремонте):

визуально проверяют отсутствие на наружной поверхности дозаторов дефектов, влияющих на его работоспособность, а именно: сколов, вмятин, и трещин на корпусе и рисок на посадочном корпусе;

визуально оценивают качество сменного наконечника, главным образом гладкость и симметричность его сливного кончика, внутренней поверхности и верхней насадочной части.

3.2. Опробование.

При опробовании проверяют:

правильность работы механизма установки объема дозы дозаторов во всем диапазоне измерений;

герметичность механизма формирования доз дозаторов и его стыковки с наконечником.

- правильность режимов функционирования автоматических дозаторов.

• 3.2.1. Проверку правильности работы механизма установки объема дозы дозаторов с варьируемым объемом доз проводят последовательной установкой дозы объема дозирования от наименьшего до наибольшего значения диапазона в соответствии с указаниями паспорта. При этом оценивают четкость переключений фиксированных значений объемов доз, четкость фиксации промежуточного упора при сливе дозы, а также плавность прямого и обратного хода штока (поршня) при дозировании и перестановке объемов доз. Заедание штока, нечеткость фиксации промежуточного упора и механизма дискретной установки дозы не допускается.

• 3.2.2. Проверку герметичности механизма формирования доз одноканальных дозаторов и их стыковки с наконечниками проводят при наибольшем значении объема дозирования. В соответствии с указаниями паспорта в наконечник поверяемого экземпляра дозатора набирают дозу дистиллированной воды, и удерживают ее в течение 30 с.

Результат поверки считается положительным, если после выдержки в течение 30 с дозатора в вертикальном положении не происходит истечения жидкости из проверяемого наконечника, а после сброса сформированной дозы нажатием до отказа на кнопку узла дозирования не наблюдается капель на внутренней поверхности наконечника.

Примечание:

1. Проверку герметичности механизма формирования доз многоканальных дозаторов и их стыковки с наконечниками проводят последовательно по каждому каналу, также при наибольшем значении объема дозирования.

3.2.3 Проверку правильности режимов функционирования автоматических дозаторов проводят по методике, указанной в паспорте на дозатор.

• 3.3. Определение метрологических характеристик.

Определение метрологических характеристик дозаторов проводят весовым методом на дистиллированной воде ГОСТ 6709-72 при температуре (22±2)°С. Для дозаторов с варьируемым объемом доз поверка проводится при следующих номинальных значениях объемов дозирования: минимальном в каждом поддиапазоне и максимальном значении дозы диапазона, согласно табл.2.

Для автоматических дозаторов испытания проводят в режиме однократного и многократного дозирования.

• 3.3.1. Проверку относительного отклонения среднего арифметического значения фактической дозы от номинальной проводят следующим образом:

• 1) измеряют температуру окружающей среды и дистиллированной воды, предназначенной для испытаний (температура воды не должна отличаться от температуры воздуха более чем на 1 °C):

• 2) устанавливают стеклянный стаканчик с крышкой или бюкс наполовину наполненный водой, на весы лабораторные (взвешивание на весах доз от 0,5 до 5 мкл проводить в таре массой не более 2 г);

• 3) устанавливают на дозаторе одно из проверяемых значений дозируемого объема, согласно п.З инструкции по эксплуатации дозаторов;

• 4) надевают наконечник на посадочный конус дозатора (в случае многоканальных дозаторов испытания проводятся для любых двух каналов) и выполняют с целью формирования дозы данного объема забор воды дозатором, в соответствии с инструкцией по эксплуатации дозаторов опускают наконечник дозатора в стеклянный стакан типа ВН-100 по ГОСТ 19908-71 с дистиллированной водой на глубину 3-5 мм и, вынимают дозатор с наполненным наконечником из воды (при выполнении забора воды продольная ось дозатора не должна отклоняться от вертикали на угол не более 10°);

• 5) убеждаются, что после выполнения первого цикла дозирования в течение 30 с не происходит истечения воды из наконечника, после чего первую сформированную дозу сливают, нажав кнопку узла дозирования до второго упора (для автоматических дозаторов нажимают на кнопку "Пуск");

• 6) повторно выполняют забор воды дозатором для дозирования следующей дозы, выполняют операцию тарирования весов и сливают сформированную дозу в стаканчик на весах, аккуратно касаясь кончиком наконечника стенки стаканчика;

• 7) взвешивают сформированную дозу воды, используя при необходимости комплект гирь, и фиксируют показания весов;

• 8) операцию формирования дозы воды, определения ее массы с последующей фиксацией результатов взвешивания повторяют п раз для одного или любых двух каналов дозаторов (соответственно одноканального или многоканального), причем для дозаторов с варьируемым объемом доз отдельно в проверяемых точках диапазонов измерений;

• 9) используя результаты взвешивания по п.8), определяют для каждого канала дозирования в каждой из проверяемых точек диапазона дозирования среднее арифметическое значение объема дозы по формуле:

п

SVij

1

Vcp =------

п п*р

где:

Vcp - среднее арифметическое значение объема дозы, мкл;

Vjj - объем i-той дозы, мкл, в j-том значении выбранного объема дозирования;

Му - масса i-той дозы воды, сформированной каналом дозатора в j-той точке

диапазона, мг;

р - плотность воды, мг/мкл, значения которой при температуре от 20°C до 25°C принимаются равной 0,998;

п - число измерений, (п = 10).

• 10) используя полученные значения Vcp, определяют относительное отклонение среднего арифметического значения фактической дозы от номинальной дозаторов (для многоканальных дозаторов - для любых двух каналов дозирования) по формуле:

Vcp - Vhom

5о =------------*100

Vhom

где:

5о - относительное отклонение среднего арифметического значения фактического объема дозы от номинального для дозатора (канала дозатора), %;

Vhom- номинальное значение объема дозы, мкл.

11) Дозатор считается выдержавшим испытания, если отклонение среднего арифметического значения фактического объема дозы от номинального для каждого канала дозирования не превышает значений, указанных в таблице 2.

• 3.3.2. Определение среднего квадратического отклонения фактического объема дозы проводят для дозаторов с варьируемым объемом дозы в точках измерений поддиапазонов дозирования , указанных в п.3.3..

Определение среднего квадратического отклонения фактического объема дозы в каждой из проверяемых точек диапазона дозирования проводят по результатам определения объемов п последовательных доз дистиллированной воды, сформированных испытываемым образцом дозатора с помощью одного и того же наконечника, используя результаты наблюдений (взвешиваний), полученные в п.3.3.1 при определении отклонения среднего арифметического значения фактического объема дозы от номинального.

Значение СКО для каждого канала дозирования в каждой проверяемой точке диапазона дозирования рассчитывают по формуле:

*100

Vcp

где:

[До] - значение СКО по результатам п наблюдений для каждого канала дозирования в отдельной проверяемой точке диапазона дозирования, %;

п - число измерений в отдельной проверяемой точке диапазона дозирования

для каждого канала.

Дозатор считается выдержавшим испытания по данной метрологической характеристике, если полученное значение СКО для каждого канала дозирования не превышает значений, установленных в табл. 2.

4. Оформление результатов поверки

• 4.1. В случае положительных результатов поверки дозаторов ставится отметка в паспорте с оттиском клейма поверителя и выдается свидетельство о поверке.

• 4.2. При отрицательных результатах поверки выдается извещение о непригодности с указанием причин непригодности.

Таблица 2 (продолжение)

При первичной поверке отклонение среднего арифметического значения фактического объема дозы от номинального и СКО не должно превышать О,8 значения, указанного в таблице 2.