Методика поверки «СИСТЕМЫ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ LANDAUER MICROSTAR» (МП 2103-001-2016)

СОГЛАСОВАНО

АО «Клиоинвест»

. Федичкин

2016 г.

УТВЕРЖДАЮ

ФГУП «ВНИИМ

оголинский

2016 г.

СИСТЕМЫ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ LANDAUER MICROSTAR

МЕТОДИКА ПОВЕРКИ

МП 2103-001-2016

Руководитель отдела

им. Д. И. Менделеева

С. Г. Тро фи мчу к

« »

2016 г.

Санкт-Петербург

2016

Настоящая методика поверки распространяется на системы дозиметрические Landauer microStar (далее системы microStar), предназначенные для измерений индивидуальных эквивалентов дозы 7/,, (10) и Н_р(0,07) в полях фотонного, бета- и нейтронного излучений.

Первичной поверке подлежат системы micro Star до ввода в эксплуатацию и выпускаемые в обращение после ремонта, вызванного ухудшением их метрологических характеристик, а также при изменении комплектации.

Периодической поверке подлежат системы microStar, находящиеся в эксплуатации.

Интервал между поверками - 2 года.

Данная методика поверки приведена для наиболее полной комплектации системы microStar, в состав которой входят дозиметры для различных видов излучения (фотонное, бета-, нейтронное). Наличие тех или иных типов дозиметров, используемых в составе системы microStar, определяется заказчиком при заказе системы. Операции поверки выполняются только для используемых типов дозиметров.

По требованию заказчика допускается проведение поверки по отдельным измеряемым величинам, видам излучения, диапазонам измерений доз и отдельным типам дозиметров. При этом в свидетельстве о поверке должны быть перечислены измеряемые величины, виды излучения и диапазоны измерений доз, в которых проводилась поверка, и типы дозиметров, для которых проведена поверка.

При проведении поверки должны быть выполнены операции, указанные в таблице 1. Таблица 1

Продолжение таблицы 1

Примечания. 1. При периодической поверке допускается проводить поверку для определенных видов излучения и в ограниченных диапазонах измерений, согласно запросу потребителя.

2. Определение энергетической зависимости чувствительности системы microStar с дозиметрами InLight+GA и InLight+BA проводится по запросу потребителя в случае использования этих дозиметров для измерений в полях рентгеновского излучения.

• 2.1 При проведении поверки должны применяться основные и вспомогательные средства измерений, представленные в таблице 2.

• 2.2 Все средства измерений должны иметь действующие свидетельства о поверке.

• 2.3 Допускается использование иных средств измерений с метрологическими

характеристиками, не уступающими приведенным в таблице 2. Таблица 2

2. Для нейтронного излучения переход от плотности потока нейтронов к индивидуальному эквиваленту дозы Н_р(10) осуществляется с применением коэффициента перехода йр_П(\О) = 4 1О~¹⁰ Зв-см² в соответствии с ISO 8529-3.

К проведению измерений и обработке результатов измерений допускаются лица, имеющие профессиональные знания в области дозиметрии, изучившие руководство по эксплуатации и аттестованные на право поверки дозиметрических средств измерений.

• 4.1 При проведении поверки должны соблюдаться требования Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99/20Ю СП 2.6.1.2612-10, Норм радиационной безопасности НРБ-99/2009 СанПиН 2.6.1.2523-09 и правила техники безопасности, действующие на данном предприятии.

• 4.2 К работе должны привлекаться лица, имеющие допуск к работе с источниками ионизирующих излучений.

При проведении поверки должны быть соблюдены следующие условия:

• - температура окружающего воздуха, °C              20 ± 5;

• - относительная влажность воздуха, %                60 (-30; +20);

• - атмосферное давление, кПа                          101,3 (-15,3; +5,4);

• - внешний радиационный фон

(мощность амбиентного эквивалента дозы), мкЗв/ч не более 0,2.

• 6.1 При первичной и периодической поверке системы microStar на поверку представляется случайным образом отобранная выборка дозиметров каждого типа из комплекта поверяемой системы, равная 10 % от общего числа дозиметров, но не менее 50 и не более 400 дозиметров каждого типа.

• 6.2 Перед проведением поверки необходимо:

• - ознакомиться с руководством по эксплуатации на систему microStar (далее РЭ);

• - подготовить систему microStar к работе в соответствии с РЭ.

• 6.3 Все установки и средства измерений должны быть подготовлены к работе в соответствии с технической документацией на них.

• 7 ПРОВЕД ЕНИЕ ПОВЕРКИ

• 7.1.1 При проведении внешнего осмотра должны быть установлены:

• - комплектность системы microStar и эксплуатационных документов на нее в объеме, достаточном для проведения поверки;

• - наличие свидетельства о поверке на систему microStar (при периодической поверке);

• - наличие маркировки на составных частях системы microStar;

• - отсутствие загрязнений, механических повреждений и дефектов на составных частях системы microStar, которые могут повлиять на ее работоспособность.

• 7.2.1 При проведении опробования проверяют работоспособность считывающего устройства системы microStar в соответствии с РЭ и проводят процедуру подтверждения соответствия программного обеспечения системы microStar.

• 7.2.3 Проверка работоспособности считывающего устройства системы microStar считается пройденной, если тестовые показания DRK не превышают 30, а относительный разброс десяти тестовых показаний CAL, LED не превышает ±10 % от соответствующих им средних арифметических значений.

• 7.2.4  Подтверждение соответствия программного обеспечения (ПО) системы microStar при поверке состоит из следующих этапов: проверка идентификационного наименования ПО; проверка номера версии (идентификационного номера) ПО; проверка цифрового идентификатора ПО (контрольной суммы исполняемого кода).

• 7.2.5  Проверка идентификационного наименования, проверка номера версии (идентификационного номера) ПО

Идентификационное наименование ПО отображается в заголовке окна при запуске ПО.

Номер версии ПО отображается во вкладке «О проекте» после слов «Версия расчета дозы ИнЛайт».

Полученные идентификационное наименование ПО и номер версии сравнивают со значениями, указанными в РЭ, Описании типа средства измерений (при первичной поверке) или Свидетельстве о поверке (при периодической поверке).

• 7.2.6 Проверка цифрового идентификатора (контрольной суммы исполняемого кода) ПО

В каталоге, в котором установлено ПО, например, C:\Program Files (x86)\Landauer IncMnLight microStar Reader\, проверяют наличие программного модуля ПО MicroStar.exe.

Определение цифрового идентификатора (контрольной суммы исполняемого кода) ПО производят посредством подсчета контрольной суммы исполняемого кода по методу MD5 с помощью внешней программы стороннего разработчика (например, MD5 File Checker).

При первичной поверке полученный цифровой идентификатор (контрольную сумму исполняемого кода) указывают в Свидетельстве о поверке.

При периодической поверке соответствие цифрового идентификатора (контрольной суммы исполняемого кода) подтверждается сравнением вычисленного цифрового идентификатора со значением, указанным в Свидетельстве о поверке.

• 12.1 Результаты подтверждения соответствия ПО системы microStar считаются положительными, если полученные идентификационные данные соответствуют идентификационным данным, указанным в Описании типа средства, в РЭ или в Свидетельстве о поверке (при периодической поверке).

При проведении поверки облучение дозиметров InLight+GA в полях фотонного и бета- излучений, дозиметров InLight+BA в полях фотонного и нейтронного излучений, а также дозиметров TnLight nanoDot в полях фотонного излучения проводится с использованием водного фантома по ISO 4037. Для облучения дозиметры размещают на передней стенке водного фантома, обращенной к источнику излучения. При этом нормаль, проведенная из геометрического центра передней стенки фантома, должна совпадать с центральной осью коллиматора эталонной установки и проходить через центр группы дозиметров.

Размер поля излучения установки, зависящий от расстояния источник-фантом и диаметра выходного окна коллиматора установки, должен полностью перекрывать переднюю стенку фантома.

Количество дозиметров в каждой поверочной точке выбирается в зависимости от размеров представленной партии дозиметров, но не менее трех.

Перед облучением дозиметров InLight+GA, InLight+BA, InLight nanoDot проводят их подготовку. Для этого обнуляют дозиметры с помощью устройства для оптического отжига дозиметров РА-2.0 и снимают показания после обнуления.

Показания с дозиметров InLight+GA, InLight+BA, InLight nanoDot снимают с помощью считывающего устройства microStar и соответствующего ПО, установленного на ПК, согласно РЭ на систему microStar.

• 7.3.1 Определение основных относительных погрешностей системы microStar при измерении индивидуальных эквивалентов дозы /7^(10) и Н_р(0,07) фотонного излучения с дозиметрами InLight+GA и InLight+BA

  • 7.3.1.1 Основные относительные погрешности системы microStar при измерениях индивидуальных эквивалентов дозы Я_р(10) и Н _/?(0,07) фотонного излучения с дозиметрами InLight+GA и InLight+BA определяют методом прямых измерений путем сравнения показаний дозиметров из объема произвольной выборки со значением индивидуальных эквивалентов дозы Н_р(10) и Н(0,07) в поле рабочего эталона 2-го разряда по ГОСТ Р 8.804-2012 - поверочной дозиметрической установки гамма-излучения с набором источников из радионуклида ¹³⁷Cs.

  • 7.3.1.2 Дозиметры InLight+GA и InLight+BA подготавливают для облучения и снимают показания после обнуления, Я (10) и Н _р^ (0,07).

  • 7.3.1.3 Проводят облучение дозиметров InLight+GA и InLight+BA в поле гамма-излучения ¹³⁷Cs с заданным действительным значением индивидуальных эквивалентов дозы Я (10) и Н_ро(О,О7). В каждой точке измерений облучают не менее 5 дозиметров каждого типа. Действительные значения индивидуальных эквивалентов дозы Н_р0(Ю) и Н_ро (0,07) составляют 0,5 мЗв-5 мЗв; 10-100 мЗв; 500 мЗв-1 Зв.

  • 7.3.1.4 Снимают показания Я_р(10) и Н_р(0,07) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуальных эквивалентов дозы для каждого дозиметра:

    

мЗв; Н_р - показания Я_р(10) или Н_р(0,07), снятые с облученных дозиметров, мЗв; Н _рф -показания Н^(10) или Н^(0,07), снятые после обнуления дозиметров, мЗв.

• 7.3.1.5 Вычисляют относительную погрешность измерений индивидуальных эквивалентов дозы:

  

  (2)

Я,о

где Н_р1 - измеренное значение индивидуального эквивалента дозы Н_p.(\ty или Н_р. (0,07), мЗв; Н_ра - действительное значение индивидуального эквивалента дозы Я (10) или Н_ро (0,07), мЗв.

• 7.3.1.6 Определяют границы основной относительной погрешности системы microStar с дозиметрами InLight+GA и InLight+BA при измерениях индивидуальных эквивалентов дозы (10) и Нр(0,07) в полях фотонного излучения при доверительной вероятностир = 0,95: где 5₀ - погрешность действительного значения индивидуального эквивалента дозы (из свидетельства об аттестации эталона).

  
  

  (3)

• 7.3.1.7 Система microStar считается прошедшей поверку с положительным результатом, если значения доверительных границ основных относительных погрешностей системы microStar при измерениях индивидуальных эквивалентов дозы Я (10) и Я (0,07) в полях фотонного излучения для 95 % дозиметров из выборки не превышают пределов основной относительной погрешности ±50 % в диапазоне измерений от 0,05 до 0,1 мЗв и ±30 % в диапазоне измерений от 0,1 мЗв до 10 Зв с дозиметрами InLight±GA и ±25% в диапазоне измерений от 0,1 мЗв до 10 Зв с дозиметрами lnLight±BA.

В случае если доверительные границы основных относительных погрешностей системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, эти дозиметры изымаются из обращения, а определение основных относительных погрешностей системы microStar при измерении индивидуальных эквивалентов дозы Я_р(10) и Я (0,07) фотонного излучения проводят заново для новой выборки дозиметров из комплекта системы microStar, увеличенной в 2 раза.

Если для увеличенной в 2 раза выборки дозиметров доверительные границы основных относительных погрешностей системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, система microStar считается прошедшей поверку с отрицательным результатом.

• 7.3.2 Определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Я (0,07) бета-излучения с дозиметрами InLight+GA

  • 7.3.2.1 Основную относительную погрешность системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Я (0,07) бета-излучения с дозиметрами InLight+GA определяют методом прямых измерений путем сравнения показаний дозиметров из объема произвольной выборки со значением индивидуального эквивалента дозы Я (0,07) в поле рабочего эталона по ГОСТ 8.035-82 - поверочной дозиметрической установки бета-излучения с источником из радионуклида ⁹⁰Sr+⁹⁰Y.

  • 7.3.2.2 Дозиметры InLight+GA подготавливают для облучения и снимают показания

после обнуления, 77  (0,07) .

• 7.3.2.3 Проводят облучение группы дозиметров InLight+GA в поле бета-излучения источника ⁹⁰Sr+⁹⁰Y с заданным действительным значением индивидуального эквивалента дозы Н_ро (0,07) из диапазона 2 мЗв - 10 мЗв.

• 7.3.2.4 Снимают показания Я_р(0,07) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуального эквивалента дозы Н (0,07) для каждого дозиметра по формуле (1).

• 7.3.2.5 Основную относительную погрешность системы microStar в диапазоне измерений с дозиметрами InLight+GA при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н_р(0,07) бета-излучения определяют аналогично тому, как описано в п.п. 7.3.1.5 - 7.3.1.6.

• 7.3.2.6  Система microStar считается прошедшей поверку с положительным результатом, если значения доверительных границ основной относительной погрешности системы microStar с дозиметрами InLight+GA при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77^(0,07) в полях бета-излучения для 95 % дозиметров из выборки не превышают пределов основной относительной погрешности ±30 %.

В случае если доверительные границы основных относительных погрешностей системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, эти дозиметры изымаются из обращения, а определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77_/;(0,07) в поле бета-излучения проводят заново для новой выборки дозиметров из комплекта системы microStar, увеличенной в 2 раза.

Если для увеличенной в 2 раза выборки дозиметров доверительные границы основной относительной погрешности системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, система microStar считается прошедшей поверку с отрицательным результатом.

• 7.3.3 Определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77_р(10) нейтронного излучения с дозиметрами TnLight+BA

  • 7.3.3.1 Основную относительную погрешность системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77Д1О) нейтронного излучения с дозиметрами InLight+BA определяют методом прямых измерений путем сравнения показаний дозиметров из объема произвольной выборки со значением индивидуального эквивалента дозы 77^(10) в поле рабочего эталона по ГОСТ 8.031-82 - эталонной поверочной радиометрической установки с источником нейтронов спонтанного деления на основе радионуклида ²⁵²Cf.

  • 7.3.3.2 Дозиметры InLight+BA подготавливают для облучения и снимают показания после обнуления, Н (10).

  • 7.3.3.3 При первичной поверке проводят определение поправочного коэффициента для корректировки показаний при измерениях в полях нейтронного излучения.

Проводят облучение дозиметров InLight+BA в поле нейтронного излучения ²⁵²Cf эталонной установки с заданным действительным значением индивидуального эквивалента дозы 77^(10) 5-10 мЗв. В точке измерений облучают не менее 5 дозиметров. Снимают показания 77^(10) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуального эквивалента дозы 77 . (10) для каждого дозиметра по формуле (1).

Определяют усредненный по группе дозиметров поправочный коэффициент для корректировки показаний:

Я, (10) ’

где //_/7(10) - среднее значение индивидуального эквивалента дозы, мЗв, рассчитанное по формуле (2); 77 (10) - действительное значение индивидуального эквивалента дозы, мЗв.

• 7.3.3.4 Полученный поправочный коэффициент вводят в ПО системы microStar согласно РЭ.

• 7.3.3.5 Заново снимают показания 77^(10) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуального эквивалента дозы H_p-(iQ) для каждого дозиметра по формуле (1).

• 7.3.3.6 Проводят облучение дозиметров InLight+BA в поле нейтронного излучения ²⁵²Cf эталонной установки с заданным действительным значением индивидуального эквивалента дозы 77 (10) 15-50 мЗв. В каждой точке измерений облучают не менее 5 дозиметров.

• 7.3.3.7  Снимают показания 77^(10) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуального эквивалента дозы 77_Л; (1О) для каждого дозиметра по формуле (1).

• 7.3.3.8 Основную относительную погрешность системы microStar в диапазоне измерений с дозиметрами InLight+BA при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77^(10) нейтронного излучения определяют аналогично тому, как описано в п.п. 7.3.1.5 -

• 7.3.1.6.

• 7.3.3.9 При периодической поверке убеждаются, что в ПО системы microStar введен поправочный коэффициент для корректировки показаний при измерениях в полях нейтронного излучения, полученный при первичной поверке (из свидетельства о первичной поверке). Выбирают этот коэффициент в ПО системы microStar (согласно РЭ) и проводят действия по п. 7.3.3.6.

• 7.3.3.10 Снимают показания 77^(10) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуального эквивалента дозы 77^(10) для каждого дозиметра по формуле (1).

• 7.3.3.11 Основную относительную погрешность системы microStar в диапазоне измерений с дозиметрами InLight+BA при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77^(10) нейтронного излучения определяют аналогично тому, как описано в п.п. 7.3.1.5 -

• 7.3.1.6.

7.3.3.10 Система microStar считается прошедшей поверку с положительным результатом, если значения доверительных границ основной относительной погрешности системы microStar с дозиметрами InLight+BA при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н_р (10) в полях нейтронного излучения для 95 % дозиметров из выборки не превышают пределов основной относительной погрешности ±30 %.

В случае если доверительные границы основных относительных погрешностей системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, эти дозиметры изымаются из обращения, а определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н(10) в поле нейтронного излучения проводят заново для новой выборки дозиметров из комплекта системы microStar, увеличенной в 2 раза.

Если для увеличенной в 2 раза выборки дозиметров доверительные границы основной относительной погрешности системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, система microStar считается прошедшей поверку с отрицательным результатом.

• 7.3.4 Определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н (0,07) фотонного излучения с дозиметрами InLight nanoDot

  • 7.3.4.1 Основные относительные погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77 (0,07) фотонного излучения с дозиметрами InLight nanoDot определяют методом прямых измерений путем сравнения показаний дозиметров из объема произвольной выборки со значением индивидуального эквивалента дозы 77 (0,07) в поле рабочего эталона 1-го разряда по ГОСТ Р 8.804-2012 -- поверочной дозиметрической установки рентгеновского излучения на режиме RQR6 по ГОСТ Р МЭК 61267-2001 при напряжении генерирования рентгеновской трубки с вольфрамовым анодом 80 кВ и первом слое половинного ослабления 2,9 мм А1.

  • 7.3.4.2 Дозиметры InLight nanoDot подготавливают для облучения и снимают показания после обнуления, Н (0,07).

  • 7.3.4.3 Проводят облучение дозиметров InLight nanoDot в поле эталонной установки на режиме RQR6 с заданным действительным значением индивидуального эквивалента дозы Н_ро (0,07). В каждой точке измерений облучают не менее 5 дозиметров. Действительные значения индивидуального эквивалента дозы Н_ро(О,О7) составляют 0,5 1 мЗв; 5 10 мЗв; 50-500 мЗв.

• 7.3.4.5 Снимают показания Н (0,07) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуального эквивалента дозы Н_pi (0,07) для каждого дозиметра по формуле (1).

• 7.3.4.6 Основную относительную погрешность системы microStar в диапазоне измерений с дозиметрами InLight nanoDot при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77^(0,07) фотонного излучения определяют аналогично тому, как описано в н.п. 7.3.1.5-7.3.1.6.

• 7.3.4.7  Система microStar считается прошедшей поверку с положительным

результатом, если значения доверительных границ основной относительной погрешности системы microStar с дозиметрами InLight nanoDot при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н_р (0,07) в полях фотонного излучения для 95 % дозиметров из выборки не превышают пределов основной относительной погрешности ±20  % в диапазоне

индивидуального эквивалента дозы 77^(0,07) от 0,1 до 10 мЗв, ±10 % в диапазоне индивидуального эквивалента дозы Н (0,07) от 10 мЗв до 10 Зв.

В случае если доверительные границы основных относительных погрешностей системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, эти дозиметры изымаются из обращения, а определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77^(0,07) в полях фотонного излучения проводят заново для новой выборки дозиметров из комплекта системы microStar, увеличенной в 2 раза.

Если для увеличенной в 2 раза выборки дозиметров доверительные границы основной относительной погрешности системы microStar для более 5 % дозиметров из выборки превышают указанные пределы, система microStar считается прошедшей поверку с отрицательным результатом.

• 7.3.5 Определение энергетической зависимости чувствительности системы microStar при измерениях Я_р(10) и Я_р(0,07) в полях фотонного излучения с дозиметрами InLight+GA и InLight+BA

  • 7.3.5.1 Определение энергетической зависимости чувствительности системы microStar при измерениях Я (10) и Н (0,07) в полях фотонного излучения с дозиметрами InLight+GA и InLight+BA проводят в полях рабочего эталона 1-го разряда по ГОСТ Р 8.804-2012 - поверочной дозиметрической установки рентгеновского излучения на режимах N20-N250 по ISO 4037, рабочего эталона 2-го разряда по ГОСТ Р 8.804-2012 - поверочной дозиметрической установки гамма-излучения с набором источников из радионуклида ¹³⁷Cs.

  • 7.3.5.2 Дозиметры InLight+GA и InLight+BA подготавливают для облучения и снимают показания после обнуления, Н_п (10) и Н(0,07).

р ф '      рф

• 7.3.5.3 Проводят облучение дозиметров InLight+GA и InLight+BA в полях гамма-излучения ¹³⁷Cs и рентгеновского излучения на режимах N40, N60, N80, N100, N120, N150, N200, N250 по ISO 4037 (или режимах излучения с «узким спектром» по ГОСТ 8.087-2000) соответственно с заданными действительными значениями индивидуальных эквивалентов дозы Я (10) и Я_/?о (0,07) в диапазоне 1-10 мЗв. В каждой точке измерений облучают не менее 5 дозиметров.

• 7.3.5.4 Снимают показания Н (10) и Я (0,07) с облученных дозиметров и вычисляют измеренные значения индивидуальных эквивалентов дозы для каждого дозиметра по формуле (1).

• 7.3.5.5  На каждом режиме определяют усредненные по группе дозиметров коэффициенты чувствительности: где Н_pi - среднее по группе дозиметров измеренное значение индивидуального эквивалента дозы Я/,.(10) или Н _р. (0,07), мЗв; Н - действительное значение индивидуального эквивалента дозы Я (10) или Н_pQ (0,07), мЗв.

• 7.3.5.6 Энергетическую зависимость чувствительности дозиметров при измерениях Я (10) или Я (0,07) определяют по формуле:

ф = ^{ki kcs} -100, %,                                     (6)

где k_Cs - усредненный по группе дозиметров InLight+GA (или InLight+BA) коэффициент чувствительности при измерениях Н_р(\0) или Я_р(0,07) в поле гамма-излучения ¹³⁷Cs.

• 7.3.5.7  Система microStar считается прошедшей поверку с положительным результатом, если энергетическая зависимость чувствительности системы microStar при измерениях Н_р()0) и ЯД0,07) с дозиметрами в полях фотонного излучения InLight+GA не превышает ±20 %, с дозиметрами InLight+BA не превышает ±25 %.

• 8.1 Все результаты заносятся в протокол поверки. Форма протокола поверки приведена в Приложении А.

• 8.2 На систему microStar, прошедшую поверку с положительным результатом, выдается свидетельство установленной формы в соответствии с Приказом Минпромторга России № 1815 «Об утверждении Порядка проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке» от 2 июля 2015 г.

На свидетельство наносится знак поверки.

На оборотной стороне свидетельства дополнительно указываются:

• - диапазоны измерения доз и виды излучения, на которых проводилась поверка (при поверке в ограниченном диапазоне);

• - результаты поверки: основная относительная погрешность и энергетическая зависимость чувствительности системы microStar;

• - идентификационные данные ПО системы microStar: идентификационное наименование; проверка номер версии; контрольная сумма исполняемого кода.

• 8.3 На систему microStar, не прошедшую поверку, выдается извещение о непригодности с указанием причин несоответствия установленной формы в соответствии с Приказом Минпромторга России № 1815 от 2 июля 2015 г., свидетельство о поверке аннулируется и средство измерений в обращение не допускается.

Приложение А

(Рекомендуемое)

Протокол поверки от _______201___г.

Наименование поверяемого средства измерений:

Средство измерений принадлежит: Организация, проводящая поверку: Место проведения поверки: Условия проведения поверки: Документ на методику поверки: Эталоны, средства измерений и вспомогательное оборудование: РЕЗУЛЬТАТЫ ПОВЕРКИ

Внешний вид, комплектность, маркировка соответствует (не соответствует) требованиям технической документации.

Внешние повреждения прибора отсутствуют (присутствуют).

Вывод: результаты проверки: положительные (отрицательные).

2 Опробование

2.1 Проведение опробования по п. 7.2.3.

Результаты проверки работоспособности считывающего устройства системы microStar представлены в таблице А. 1.

Тестовые показания DRK - не более 30.

Относительный разброс десяти тестовых показаний CAL, LED - не более ±10 % от

соответствующих им средних арифметических значений.

Результаты проверки работоспособности считывающего устройства системы microStar положительные (отрицательные).

• 2.2 Подтверждение соответствия программного обеспечения (ПО) по п. 7.2.5.

Результаты проверки соответствия ПО системы microStar представлены в таблице А.2.

Таблица А.2

Результаты проверки соответствия ПО положительные (отрицательные).

Вывод: Результаты опробования положительные (отрицательные).

Результаты определения основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н_р (10) фотонного излучения с дозиметрами InLight+GA представлены в таблице А.З.

Таблица А.З

Результаты определения основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н Д0,07) фотонного излучения с дозиметрами TnLight+GA представлены в таблице А.4.

Таблица А.4

Результаты определения основных относительных погрешностей системы microStar при измерениях индивидуальных эквивалентов дозы 77^ (10) и Н_/?(0,07) фотонного излучения с дозиметрами InLight+BA заносятся в таблицы, аналогичные таблицам А.З и А.4 соответственно.

Пределы основных относительных погрешностей системы microStar с дозиметрами InLight+GA и InLight+BA при измерениях индивидуальных эквивалентов дозы Н (10) и Н_р(0,07) в полях фотонного излучения составляют: ±50 % в диапазоне измерений от 0,05 до 0,1 мЗв и ±30 % в диапазоне измерений от 0,1 мЗв до 10 Зв с дозиметрами InLight±GA и ±25 % в диапазоне измерений от 0,1 мЗв до 10 Зв с дозиметрами InLight±BA.

Вывод: результаты определения: положительные (отрицательные).

• 3.2 Определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н (0,07) бета-излучения с дозиметрами InLight±GA

Результаты определения основной относительной погрешности системы microStar измерениях индивидуального эквивалента дозы Н_р(0,07) бета-излучения с дозиметрами InLight+GA заносятся в таблицу, аналогичную таблице А.З.

Пределы основной относительной погрешности системы microStar с дозиметрами InLight+GA при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н_/;(0,07) в полях бета-излучения составляют ±30 %.

Вывод: результаты определения: положительные (отрицательные).

• 3.3 Определение основной относительной погрешности системы microStar при измерении индивидуального эквивалента дозы Н_р(10) нейтронного излучения с дозиметрами TnLight+BA

Результаты определения основной относительной погрешности системы microStar при измерении индивидуального эквивалента дозы 77^ (10) нейтронного излучения с дозиметрами InLight+BA представлены в таблицах А.5-А.6.

Таблица А.5 (только при первичной поверке)

Таблица А.6 (при первичной и периодической поверке)

Пределы основной относительной погрешности системы microStar с дозиметрами InLight+BA при измерениях индивидуального эквивалента дозы 77/10) в полях нейтронного излучения составляют ±30 %.

Вывод: результаты определения: положительные (отрицательные).

• 3.4 Определение основной относительной погрешности системы microStar при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н (0,07) фотонного излучения с дозиметрами InLight nanoDot

Результаты определения основной относительной погрешности системы microStar измерениях индивидуального эквивалента дозы Н (0,07) фотонного излучения с дозиметрами InLight nanoDot заносятся в таблицу, аналогичную Таблице А.З.

Пределы основной относительной погрешности системы microStar с дозиметрами InLight nanoDot при измерениях индивидуального эквивалента дозы Н (0,07) в полях фотонного излучения составляют ±20 % в диапазоне индивидуального эквивалента дозы 77/0,07) от 0,1 до 10 мЗв, ±10 % в диапазоне индивидуального эквивалента дозы 77 (0,07) от 10 мЗв до 10 Зв.

Вывод: результаты определения: положительные (отрицательные).

• 3.5 Определение энергетической зависимости чувствительности системы microStar при измерениях Я/10) и Н (0,07) в полях фотонного излучения с дозиметрами InLight±GA и InLight±BA

Результаты определения энергетической зависимости чувствительности системы microStar при измерениях 77_/? (10) в полях фотонного излучения с дозиметрами InLight±GA представлены в таблице А.7.

Таблица А.7

Результаты определения энергетической зависимости чувствительности системы microStar при измерениях 77 (0,07) в полях фотонного излучения с дозиметрами InLight±GA представлены в таблице А.8.

Таблица А.8

Результаты определения энергетической зависимости чувствительности системы microStar при измерениях индивидуальных эквивалентов дозы НД10) и Н (0,07) фотонного излучения с дозиметрами TnLight+BA заносятся в таблицы, аналогичные таблицам А.7 и А.8 соответственно.

Энергетическая зависимость чувствительности системы microStar при измерениях 77Д10) и 77^(0,07) с дозиметрами в полях фотонного излучения InLight+GA составляет ±20 %, с дозиметрами InLight±BA составляет ±25 %.

Вывод: результаты определения: положительные (отрицательные).

Выводы (результаты поверки)

Выдано свидетельство о поверке № (извещение о непригодности №)

Дата поверки:

Поверитель

Системы дозиметрические Landauer microStar

Методика поверки

Лист 17

Всего листов 17