Методика поверки «ДОЗИМЕТРЫ ДКГ-АТ2140» (МП ТИАЯ.412118.023 МРБ МП 2503-2015)

Методика поверки

Тип документа

ДОЗИМЕТРЫ ДКГ-АТ2140

Наименование

МП ТИАЯ.412118.023 МРБ МП 2503-2015

Обозначение документа

БелГИМ

Разработчик

904 Кб
1 файл

ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТ

  

СОГЛАСОВАНО

2015

Система обеспечения единства измерений Республики Беларусь

ДОЗИМЕТРЫ ДКГ-АТ2140

Методика поверки

ТИАЯ.412118.023 МП

мрбмп. Z6C5-WIE)

РАЗРАБОТЧИК

Начальник отдела радиационной метрологии УП «АТОМТЕХ»

В.Д.Гузов

« гУ » СУ________ 2015

Главный конструктор проекта

УП«АТОМТЕХ»

______Ю.Ф.Курдя

« /X» Г У      2015

Содержание

Приложение А (рекомендуемое) Форма протокола поверки

IM

1   Вводная часть

  • 1.1  Настоящая методика поверки распространяется на дозиметры ДКГ-АТ2140 и ДКГ-АТ2140А (далее - дозиметры), устанавливает методику первичной и периодической поверок и соответствует МИ 1788-87 «Приборы дозиметрические для измерения экспозиционной дозы и мощности экспозиционной дозы, поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы в воздухе фотонного излучения. Методика поверки», ГОСТ 28271-89 «Дозиметры радиометрические и дозиметрические носимые. Общие технические требования и методы испытаний».

  • 1.2  Первичной поверке подлежат дозиметры утвержденного типа, выпускаемые из производства.

  • 1.3  Периодической поверке подлежат дозиметры, находящиеся в эксплуатации или на хранении, через установленный межповерочный интервал.

Межповерочный интервал - 12 мес.

  • 1.4  Внеочередной поверке до окончания срока действия периодической поверки подлежат дозиметры после ремонта, влияющего на метрологические характеристики. Внеочередная поверка после ремонта проводится в объеме, установленном для первичной поверки.

  • 1.5  Поверка дозиметров должна осуществляться юридическими лицами государственной метрологической службы или аккредитованными поверочными лабораториями других юридических лиц.

2   Операции поверки

  • 2.1 При проведении поверки должны быть выполнены операции, указанные в таблице 2.1.

Таблица 2.1

Наименование операции

Номер пункта методики поверки

Проведение операции при

первичной поверке

периодической поверке

1 Внешний осмотр

7.1

Да

Да

2 Опробование

7.2

Да

Да

3 Определение метрологических характеристик:

3.1 Определение основной относительной погрешности измерения мощности амбиентного эквивалента дозы (далее -мощность дозы) Н*(10) непрерывного рентгеновского и гамма-излучения

7.3.1

Да

Да

Продолжение таблицы 2.1

Наименование операции

Номер пункта методики поверки

Проведение операции при

первичной поверке

периодической поверке

3.2 Проверка диапазона энергий регистрируемого рентгеновского и гамма-излучения и определение энергетической зависимости

7.3.2

Нет

Да*

4 Оформление результатов поверки

8.1-8.3

Да

Да

*Проверка диапазона энергий регистрируемого рентгеновского и гамма-излучения и определение энергетической зависимости проводится по требованию потребителя

  • 2.2 При получении отрицательных результатов поверка должна быть прекращена.

    при проведении операций

3 Средства поверки

  • 3.1 При проведении поверки должны применяться эталоны и вспомогательные средства поверки, указанные в таблице 3.1.

Таблица 3.1

Номер пункта методики поверки

Наименование и тип эталонов и вспомогательных средств поверки

Метрологические и основные технические характеристики

7.3.1, 7.3.2

Эталонная дозиметрическая установка с набором источников по ГОСТ 8.087-2000

Диапазон измерений от 0,1 мкЗв/ч до 100 мЗв/ч. Погрешность аттестации не более ±5 %

6.1

Термометр

Диапазон измерений от 10 °C до 40 °C. Цена деления 1 °C

6.1

Барометр

Диапазон измерений от 60 до 120 кПа. Цена деления 1 кПа

6.1

Измеритель влажности

Диапазон измерений от 20 % до 90 %. Погрешность измерения не более ±5 %

6.1

Дозиметр гамма-излучения

Диапазон измерений от 0,1 до 100 мкЗв/ч.

Основная относительная погрешность не более ±20 %

7.3.1, 7.3.2

Секундомер

Цена деления не более 0,2 с, погрешность за 30 мин - не более ±1,0 с

Примечание - Все средства поверки должны иметь действующие клейма и (или) свидетельства о проведении поверки. Допускается применять другие средства поверки, обеспечивающие определение метрологических характеристик с требуемой точностью.

4   Требования к квалификации поверителей

  • 4.1  К проведению измерений при поверке и (или) обработке результатов измерений допускают лиц, аттестованных в качестве поверителей в установленном порядке.

5   Требования безопасности

  • 5.1   При проведении поверки должны быть соблюдены требования безопасности, установленные ГОСТ 12.2.091-2002 для оборудования класса III (степень загрязнения 1, категория монтажа II).

  • 5.2  При проведении поверки должны быть соблюдены требования безопасности в соответствии с СанПиН от 31.12.2013 №137 Санитарные нормы и правила «Требования к обеспечению радиационной безопасности персонала и населения при осуществлении деятельности по использованию атомной энергии и источников ионизирующего излучения», СанПиН от 28.12.2012 № 213 Санитарные нормы и правила «Требования к радиационной безопасности» и ГН от 28.12.2012 №213 Гигиенический норматив «Критерии оценки радиационного воздействия».

  • 5.3  Процесс поверки должен быть отнесен к работе с вредными условиями труда.

6   Условия поверки и подготовки к ней

  • 6.1  Поверку необходимо проводить в следующих условиях:

  • - температура окружающего воздуха                 от 15°С до 25°С;

  • - относительная влажность окружающего воздуха      от 30 % до 80 %;

  • - атмосферное давление                             от 86 до 106,7 кПа;

  • - внешний фон гамма-излучения                      не более 0,20 мкЗв/ч.

  • 6.2  В помещении, где проводится поверка, не должно быть посторонних источников ионизирующего излучения.

  • 6.3  Перед проведением поверки необходимо:

а) ознакомиться с руководством по эксплуатации (РЭ);

б) извлечь дозиметр из упаковки и расположить его на рабочем месте;

в) подготовить дозиметр к поверке в соответствии с разделом 2 РЭ.

7 Проведение поверки

  • 7.1  Внешний осмотр

    • 7.1.1 При проведении внешнего осмотра установить:

  • - соответствие комплектности поверяемого дозиметра разделу 1 РЭ (1.3);

  • - наличие четких маркировочных надписей на дозиметре;

  • - отсутствие загрязнений, механических повреждений, влияющих на работу дозиметра.

  • 7.2 Опробование

    • 7.2.1 Проверку самоконтроля и подтверждение соответствия программного обеспечения проводят в следующей последовательности:

а) включают дозиметр, для чего нажимают кнопку «Ф». Дозиметр перейдет в режим самоконтроля основных узлов. На индикаторе появится изображение всех сегментов, при этом сигнальный светодиод на передней панели мигнет два раза красным;

б) далее на индикаторе отобразится первая часть контрольной суммы памяти программы микропроцессора и одновременно мигнет два раза зеленый светодиод, затем -вторая часть контрольной суммы и одновременно мигнет два раза зеленый светодиод. Прозвучат короткие звуковые сигналы. Индицируемая контрольная сумма должна совпадать с указанной в РЭ (раздел «Свидетельство о приемке»);

в) через 5-7 с дозиметр перейдет в режим измерения мощности дозы (размерность «p.Sv/h» ( «mSv/h» )).

Результаты опробования считают удовлетворительными, если дозиметр после прохождения самоконтроля перешел в режим измерения мощности дозы и идентификационные данные программного обеспечения (ПО) соответствуют данным, приведенным в таблице 7.1.

Таблица 7.1

Тип прибора

Наименование ПО

Идентификационное наименование ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)

ДКГ-АТ2140

DKG2140 00

DKG2140 00.hex

1.28; х.у*

00326Е**

ДКГ-АТ2140А

DKG2140 0A

DKG2140 0A.hex

1.28; х.у*

003232**

* х, у - составная часть номера версии ПО; х, у принимаются равными от 0 до 99.

** Контрольная сумма относится к версии ПО 1.28.

Идентификационные данные для версии ПО вносятся в раздел «Свидетельство о приемке» руководства по эксплуатации и в протокол поверки при первичной поверке

  • 7.3 Определение (контроль) метрологических характеристик

    • 7.3.1 Определение основной относительной погрешности измерения мощности дозы непрерывного рентгеновского и гамма-излучения проводят на эталонной дозиметрической установке с набором источников 137Cs в контрольных точках в соответствии с таблицей 7.2 в следующей последовательности:

Таблица 7.2

Номер контрольной точки i

Мощность дозы в контрольной точке Яо;(1О)

Измерение фона в контрольной точке

Количество измерений

Время между измерениями

Ти, с, не менее

Время выдержки Тв, с, не менее

число измерений

статистическая погрешность, %, не более

1

0,7 мкЗв/ч

10

25

10

60

120

2

7,0 мкЗв/ч

-

-

3

60

120

3

70 мкЗв/ч

-

-

3

60

60

4

0,7 мЗв/ч

-

-

п

3

60

60

5

7,0 мЗв/ч

-

-

3

60

60

6

70 мЗв/ч

-

-

3

60

60

Примечания:

  • 1 В контрольных точках 2-6 значением фона можно пренебречь.

  • 2 В контрольной точке 6 проверяется только дозиметр ДКГ-АТ2140А.

а) устанавливают дозиметр на эталонную дозиметрическую установку таким образом, чтобы центр чувствительного объема детектора дозиметра (метка «◄» на передней панели корпуса) находился на центральной оси пучка излучения (основная ориентация). При этом задняя панель корпуса дозиметра должна быть расположена перпендикулярно направлению излучения и ориентирована в сторону источника излучения (основная ориентация);

б) устанавливают расстояние от центра источника излучения до центра чувствительного объема детектора, соответствующее мощности дозы //^.(Ю) (таблица 7.2);

в) включают дозиметр;

г) проводят измерение фона Я^(Ю) в 1-й контрольной точке в соответствии с таблицей 7.2 и определяют среднее арифметическое значение /7^(10);

д) подвергают дозиметр облучению с заданной мощностью дозы (10) в контрольных точках 1-6, в течение времени Тв, указанного в таблице 7.2, и измеряют мощность дозы Н' (10) при индицируемой статистической пщрешности не более 15 %. Время между измерениями и количество измерений выбирают в соответствии с таблицей 7.2. Определяют в i-й контрольной точке среднее арифметическое значение //,*(10);

е) определяют основную относительную погрешность измерения мощности дозы в i-й контрольной точке , %, по формуле

(1)

где Н *(10) - среднее значение мощности дозы;

Яо,(1О) - действительное значение мощности дозы в i-й контрольной точке, указанное в таблице 7.2;

ж) вычисляют для всех контрольных точек значение доверительной границы погрешности измерений A W(// мощности дозы по формуле

0)

где ‘ основная относительная погрешность измерения мощности дозы в i-й контрольной точке, определяемая по формуле (1), %;

&о- погрешность поверочной дозиметрической установки (из свидетельства о поверке), %;

Результаты поверки считать удовлетворительными, если значения Д1(Л. для всех контрольных точек не превышают пределов допускаемой основной относительной погрешности ±15 %.

  • 7.3.2 Проверку диапазона энергий регистрируемого рентгеновского и гамма-излучения и определение энергетической зависимости относительно энергии гамма-излучения 662 кэВ радионуклида 137Cs проводят в контрольных точках 1-3, последовательно устанавливая на эталонной дозиметрической установке источники излучения в соответствии с таблицей 7.3.

Таблица 7.3

Номер контрольной точки i

Количество измерений

Радионуклид

Энергия излучения, кэВ

Примечание

1

5

241Ат

59,5

Толщина капсулы для источника должна соответствовать СТБ ISO 4037-1-2014

2

5

662

3

5

"Хо

1250

Проверку проводят в следующей последовательности:

а) устанавливают на эталонной дозиметрической установке расстояние от центра источника излучения до центра чувствительного объема детектора (метка «◄» на передней панели корпуса), соответствующее значению мощности дозы //д, (10) в диапазоне от 7 до 100 мкЗв/ч для источников излучения, приведенных в таблице 7.3;

б) включают дозиметр. Проводят пять измерений фона //^(10) (с интервалом 1 мин) и определяют среднее арифметическое значение Н'ф1(10);

в) подвергают облучению с заданной мощностью дозы (10). Проводят измерения //’(10) в каждой i-й контрольной точке (для источников из таблицы 7.3). В каждой i-й контрольной точке снимают пять показаний при статистической погрешности не более ±15 % и определяют среднее арифметическое значение Н* (10) с учетом фона;

г) определяют коэффициент чувствительности Ке и энергетическую зависимость

3S , %, по формулам

О о;-я; (ю)

(3)

Яо’/ю;

кгР

s =  —^.100

(4) где ^-£| _ коэффициент чувствительности для энергии 662 кэВ источника гамма-излучения 137Cs, рассчитываемый по формуле (3).

Результаты проверки считают удовлетворительными, если энергетическая зависимость дозиметров в диапазоне энергий от 50 кэВ до 3 МэВ относительно энергии 662 кэВ гамма-излучения радионуклида 137Cs находится в пределах ±30% для ДКГ-АТ2140 и ±25% для ДКГ-АТ2140А.

8 Оформление результатов поверки

  • 8.1  Результаты поверки оформляют протоколом поверки по форме, приведенной в приложении А.

  • 8.2  Положительные результаты поверки оформляют:

а) при выпуске дозиметров из производства - записью в разделе «Свидетельство о приемке» РЭ даты проведения поверки, заверенной подписью поверителя и оттиском поверительного клейма;

б) при эксплуатации и после ремонта - нанесением клейма-наклейки на эксплуатационную документацию дозиметра и выдачей свидетельства о поверке по форме в соответствии с приложением Г ТКП 8.003-2011.

  • 8.3  При отрицательных результатах поверки эксплуатация дозиметра запрещается и выдается заключение о непригодности с указанием причин по форме в соответствии с приложением Д ТКП 8.003-2011. При этом поверительное клеймо подлежит погашению, а свидетельство о поверке аннулируется.

Приложение А

(рекомендуемое) Форма протокола поверки

Протокол поверки

Дозиметр ДКГ-АТ2140 зав. №_________

ДАТА ПОВЕРКИ ____________

год, месяц, число

ПОВЕРКА ПРОВОДИЛАСЬ

поверочный орган

Условия поверки

  • - температура

    %;

    кПа;

    мкЗв/ч.

  • - относительная влажность

  • - атмосферное давление

  • - внешний фон гамма-излучения

Средства поверки

  • 1 Внешний осмотр:

  • - документация___________________________________________________________

  • - комплектность___________________________________________________________

  • - отсутствие механических повреждений______________________________________

  • 2 Опробование:

  • - самоконтроль__________________________________________________________

  • - соответствие ПО_______________________________________________________

Таблица 1

Тип прибора

Наименование ПО

Идентификационное наименование

ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)

  • 3 Определение метрологических характеристик

    • 3.1 Определение основной относительной погрешности измерения мощности дозы

рентгеновского и гамма-излучения

Таблица 2

Мощность дозы в контрольной точке Н*,(10)

Погрешность эталонного средства измерений в i-й контрольной точке, %

Среднее арифметическое значение мощности дозы, 7^/(10), мкЗв/ч

Основная относительная погрешность измерения, полученная при поверке, %

Пределы допускаемой основной относительной погрешности по ТУ, %

0,7 мкЗв/ч

±15

7,0 мкЗв/ч

70 мкЗв/ч

0,7 мЗв/ч

7,0 мЗв/ч

70 мЗв/ч

(для ДКГ-АТ2140А)

3.2 Определение энергетической зависимости относительно энергии гамма-излучения 662 кэВ радионуклида 137Cs

Таблица 3

Радионуклид

Мощность дозы в контрольной точке

Среднее арифметическое значение мощности дозы, 77/(10), мкЗв/ч

Основная относительная погрешность измерения, полученная при поверке, %

Пределы допускаемой основной относительной погрешности по ТУ, %

241 Ат

50Со

ВЫВОДЫ ____________________________________________

Свидетельство №___________от_____________

(заключение о непригодности)

Поверку провел_______________________(                  )

Лист регистрации изменений

Изм.

Номера листов (страниц)

Всего листов (страниц)в документе

№ документа

Входящий № сопроводительного документа и дата

Подпись

Дата

измененных

замененных

новых

аннулированных

12

Настройки внешнего вида
Цветовая схема

Ширина

Левая панель