Методика поверки «ДОЗИМЕТРЫ ДКГ-АТ2140» (МП ТИАЯ.412118.023 МРБ МП 2503-2015)

СОГЛАСОВАНО

2015

Система обеспечения единства измерений Республики Беларусь

ДОЗИМЕТРЫ ДКГ-АТ2140

Методика поверки

ТИАЯ.412118.023 МП

РАЗРАБОТЧИК

Начальник отдела радиационной метрологии УП «АТОМТЕХ»

В.Д.Гузов

« гУ » СУ________ 2015

Главный конструктор проекта

УП«АТОМТЕХ»

______Ю.Ф.Курдя

« /X» Г У      2015

Содержание

• 1   Вводная часть

• 2  Операции поверки

• 3  Средства поверки

• 4  Требования к квалификации поверителей

• 5  Требования безопасности

• 6  Условия поверки и подготовки к ней

• 7  Проведение поверки

• 8  Оформление результатов поверки

Приложение А (рекомендуемое) Форма протокола поверки

1   Вводная часть

• 1.1  Настоящая методика поверки распространяется на дозиметры ДКГ-АТ2140 и ДКГ-АТ2140А (далее - дозиметры), устанавливает методику первичной и периодической поверок и соответствует МИ 1788-87 «Приборы дозиметрические для измерения экспозиционной дозы и мощности экспозиционной дозы, поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы в воздухе фотонного излучения. Методика поверки», ГОСТ 28271-89 «Дозиметры радиометрические и дозиметрические носимые. Общие технические требования и методы испытаний».

• 1.2  Первичной поверке подлежат дозиметры утвержденного типа, выпускаемые из производства.

• 1.3  Периодической поверке подлежат дозиметры, находящиеся в эксплуатации или на хранении, через установленный межповерочный интервал.

Межповерочный интервал - 12 мес.

• 1.4  Внеочередной поверке до окончания срока действия периодической поверки подлежат дозиметры после ремонта, влияющего на метрологические характеристики. Внеочередная поверка после ремонта проводится в объеме, установленном для первичной поверки.

• 1.5  Поверка дозиметров должна осуществляться юридическими лицами государственной метрологической службы или аккредитованными поверочными лабораториями других юридических лиц.

2   Операции поверки

• 2.1 При проведении поверки должны быть выполнены операции, указанные в таблице 2.1.

Таблица 2.1

Продолжение таблицы 2.1

*Проверка диапазона энергий регистрируемого рентгеновского и гамма-излучения и определение энергетической зависимости проводится по требованию потребителя

• 2.2 При получении отрицательных результатов поверка должна быть прекращена.

  при проведении операций

3 Средства поверки

• 3.1 При проведении поверки должны применяться эталоны и вспомогательные средства поверки, указанные в таблице 3.1.

Таблица 3.1

4   Требования к квалификации поверителей

• 4.1  К проведению измерений при поверке и (или) обработке результатов измерений допускают лиц, аттестованных в качестве поверителей в установленном порядке.

5   Требования безопасности

• 5.1   При проведении поверки должны быть соблюдены требования безопасности, установленные ГОСТ 12.2.091-2002 для оборудования класса III (степень загрязнения 1, категория монтажа II).

• 5.2  При проведении поверки должны быть соблюдены требования безопасности в соответствии с СанПиН от 31.12.2013 №137 Санитарные нормы и правила «Требования к обеспечению радиационной безопасности персонала и населения при осуществлении деятельности по использованию атомной энергии и источников ионизирующего излучения», СанПиН от 28.12.2012 № 213 Санитарные нормы и правила «Требования к радиационной безопасности» и ГН от 28.12.2012 №213 Гигиенический норматив «Критерии оценки радиационного воздействия».

• 5.3  Процесс поверки должен быть отнесен к работе с вредными условиями труда.

6   Условия поверки и подготовки к ней

• 6.1  Поверку необходимо проводить в следующих условиях:

• - температура окружающего воздуха                 от 15°С до 25°С;

• - относительная влажность окружающего воздуха      от 30 % до 80 %;

• - атмосферное давление                             от 86 до 106,7 кПа;

• - внешний фон гамма-излучения                      не более 0,20 мкЗв/ч.

• 6.2  В помещении, где проводится поверка, не должно быть посторонних источников ионизирующего излучения.

• 6.3  Перед проведением поверки необходимо:

а) ознакомиться с руководством по эксплуатации (РЭ);

б) извлечь дозиметр из упаковки и расположить его на рабочем месте;

в) подготовить дозиметр к поверке в соответствии с разделом 2 РЭ.

7 Проведение поверки

• 7.1  Внешний осмотр

  • 7.1.1 При проведении внешнего осмотра установить:

• - соответствие комплектности поверяемого дозиметра разделу 1 РЭ (1.3);

• - наличие четких маркировочных надписей на дозиметре;

• - отсутствие загрязнений, механических повреждений, влияющих на работу дозиметра.

• 7.2 Опробование

  • 7.2.1 Проверку самоконтроля и подтверждение соответствия программного обеспечения проводят в следующей последовательности:

а) включают дозиметр, для чего нажимают кнопку «Ф». Дозиметр перейдет в режим самоконтроля основных узлов. На индикаторе появится изображение всех сегментов, при этом сигнальный светодиод на передней панели мигнет два раза красным;

б) далее на индикаторе отобразится первая часть контрольной суммы памяти программы микропроцессора и одновременно мигнет два раза зеленый светодиод, затем -вторая часть контрольной суммы и одновременно мигнет два раза зеленый светодиод. Прозвучат короткие звуковые сигналы. Индицируемая контрольная сумма должна совпадать с указанной в РЭ (раздел «Свидетельство о приемке»);

в) через 5-7 с дозиметр перейдет в режим измерения мощности дозы (размерность «p.Sv/h» ( «mSv/h» )).

Результаты опробования считают удовлетворительными, если дозиметр после прохождения самоконтроля перешел в режим измерения мощности дозы и идентификационные данные программного обеспечения (ПО) соответствуют данным, приведенным в таблице 7.1.

Таблица 7.1

• 7.3 Определение (контроль) метрологических характеристик

  • 7.3.1 Определение основной относительной погрешности измерения мощности дозы непрерывного рентгеновского и гамма-излучения проводят на эталонной дозиметрической установке с набором источников ¹³⁷Cs в контрольных точках в соответствии с таблицей 7.2 в следующей последовательности:

Таблица 7.2

Примечания:

• 1 В контрольных точках 2-6 значением фона можно пренебречь.

• 2 В контрольной точке 6 проверяется только дозиметр ДКГ-АТ2140А.

а) устанавливают дозиметр на эталонную дозиметрическую установку таким образом, чтобы центр чувствительного объема детектора дозиметра (метка «◄» на передней панели корпуса) находился на центральной оси пучка излучения (основная ориентация). При этом задняя панель корпуса дозиметра должна быть расположена перпендикулярно направлению излучения и ориентирована в сторону источника излучения (основная ориентация);

б) устанавливают расстояние от центра источника излучения до центра чувствительного объема детектора, соответствующее мощности дозы //^.(Ю) (таблица 7.2);

в) включают дозиметр;

г) проводят измерение фона Я^(Ю) в 1-й контрольной точке в соответствии с таблицей 7.2 и определяют среднее арифметическое значение /7^(10);

д) подвергают дозиметр облучению с заданной мощностью дозы (10) в контрольных точках 1-6, в течение времени Т_в, указанного в таблице 7.2, и измеряют мощность дозы Н' (10) при индицируемой статистической пщрешности не более 15 %. Время между измерениями и количество измерений выбирают в соответствии с таблицей 7.2. Определяют в i-й контрольной точке среднее арифметическое значение //,*(10);

е) определяют основную относительную погрешность измерения мощности дозы в i-й контрольной точке , %, по формуле

где Н *(10) - среднее значение мощности дозы;

Яо,(1О) - действительное значение мощности дозы в i-й контрольной точке, указанное в таблице 7.2;

ж) вычисляют для всех контрольных точек значение доверительной границы погрешности измерений A _W(// мощности дозы по формуле

0)

^где ‘ основная относительная погрешность измерения мощности дозы в i-й контрольной точке, определяемая по формуле (1), %;

&о- погрешность поверочной дозиметрической установки (из свидетельства о поверке), %;

Результаты поверки считать удовлетворительными, если значения Д_1(Л. для всех контрольных точек не превышают пределов допускаемой основной относительной погрешности ±15 %.

• 7.3.2 Проверку диапазона энергий регистрируемого рентгеновского и гамма-излучения и определение энергетической зависимости относительно энергии гамма-излучения 662 кэВ радионуклида ¹³⁷Cs проводят в контрольных точках 1-3, последовательно устанавливая на эталонной дозиметрической установке источники излучения в соответствии с таблицей 7.3.

Таблица 7.3

Проверку проводят в следующей последовательности:

а) устанавливают на эталонной дозиметрической установке расстояние от центра источника излучения до центра чувствительного объема детектора (метка «◄» на передней панели корпуса), соответствующее значению мощности дозы //д, (10) в диапазоне от 7 до 100 мкЗв/ч для источников излучения, приведенных в таблице 7.3;

б) включают дозиметр. Проводят пять измерений фона //^(10) (с интервалом 1 мин) и определяют среднее арифметическое значение Н'_ф1(10);

в) подвергают облучению с заданной мощностью дозы (10). Проводят измерения //’(10) в каждой i-й контрольной точке (для источников из таблицы 7.3). В каждой i-й контрольной точке снимают пять показаний при статистической погрешности не более ±15 % и определяют среднее арифметическое значение Н* (10) с учетом фона;

г) определяют коэффициент чувствительности К_е и энергетическую зависимость

3_S , %, по формулам

к_г -к_Р

s =  —^.100

(4) где ^-_£| ^_ коэффициент чувствительности для энергии 662 кэВ источника гамма-излучения ¹³⁷Cs, рассчитываемый по формуле (3).

Результаты проверки считают удовлетворительными, если энергетическая зависимость дозиметров в диапазоне энергий от 50 кэВ до 3 МэВ относительно энергии 662 кэВ гамма-излучения радионуклида ¹³⁷Cs находится в пределах ±30% для ДКГ-АТ2140 и ±25% для ДКГ-АТ2140А.

8 Оформление результатов поверки

• 8.1  Результаты поверки оформляют протоколом поверки по форме, приведенной в приложении А.

• 8.2  Положительные результаты поверки оформляют:

а) при выпуске дозиметров из производства - записью в разделе «Свидетельство о приемке» РЭ даты проведения поверки, заверенной подписью поверителя и оттиском поверительного клейма;

б) при эксплуатации и после ремонта - нанесением клейма-наклейки на эксплуатационную документацию дозиметра и выдачей свидетельства о поверке по форме в соответствии с приложением Г ТКП 8.003-2011.

• 8.3  При отрицательных результатах поверки эксплуатация дозиметра запрещается и выдается заключение о непригодности с указанием причин по форме в соответствии с приложением Д ТКП 8.003-2011. При этом поверительное клеймо подлежит погашению, а свидетельство о поверке аннулируется.

Приложение А

(рекомендуемое) Форма протокола поверки

Протокол поверки

Дозиметр ДКГ-АТ2140 зав. №_________

ДАТА ПОВЕРКИ ____________

год, месяц, число

ПОВЕРКА ПРОВОДИЛАСЬ

поверочный орган

Условия поверки

• - температура

  

  %;

  кПа;

  мкЗв/ч.

• - относительная влажность

• - атмосферное давление

• - внешний фон гамма-излучения

Средства поверки

• 1 Внешний осмотр:

• - документация___________________________________________________________

• - комплектность___________________________________________________________

• - отсутствие механических повреждений______________________________________

• 2 Опробование:

• - самоконтроль__________________________________________________________

• - соответствие ПО_______________________________________________________

Таблица 1

• 3 Определение метрологических характеристик

  • 3.1 Определение основной относительной погрешности измерения мощности дозы

рентгеновского и гамма-излучения

Таблица 2

3.2 Определение энергетической зависимости относительно энергии гамма-излучения 662 кэВ радионуклида ¹³⁷Cs

Таблица 3

ВЫВОДЫ ____________________________________________

Свидетельство №___________от_____________

(заключение о непригодности)

Поверку провел_______________________(                  )

Лист регистрации изменений

12