Методика поверки «ГСИ. Системы мониторинга физиологических показателей моделей BeneVision N1, BeneVision N12, BeneVision N15, BeneVision N17, BeneVision N19, BeneVision N22» (МП 244-0011-2020)
Федеральное государственное унитарное предприятие
«Всероссийский научно-исследовательский институт метрологии им. Д.И. Менделеева» ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева»
УТВЕРЖДАЮИ.о. генерального директора
ФГУП «ВНИИМЙм. Д.И. Менделеева»
_________А.Н. Пронин
М.п. «06» августа 2020 г.
р
Государственная система обеспечения единства измерений
Системы мониторинга физиологических показателей моделейBeneVision N1, BeneVision N12, BeneVision N15, BeneVision N17, BeneVision N19, Bene-
Vision N22 Методика поверки МП 244-0011-2020И.о. руководителя государственных эталонов
и стандартных образцов в области
биоаналитических
[ицинских измерении
М.С. Вонский юдитель сектора
Чубанов
г. Санкт-Петербург 2020 г.
Настоящая методика распространяется на системы мониторинга физиологических показателей пациентов моделей BeneVisionNl, BeneVisionN12, BeneVisionN15, BeneVision N17, BeneVision N19, BeneVision N22 (далее - мониторы).
Мониторы подлежат первичной и периодической поверке. Настоящей методикой предусмотрена возможность проведения поверки отдельных измерительных каналов.
1 Операции поверкиОбъем и последовательность операций поверки указаны в таблице 1.
Таблица 1
Наименование операции |
Номер пункта, в котором изло-жена методика поверки |
Обязательность проведения операции | |
При первичной поверке |
При периодической поверке | ||
1. Внешний осмотр |
п. 6.1 |
Да |
Да |
2. Опробование |
п. 6.2 |
Да |
Да |
3. Подтверждение соответствия программного обеспечения |
п. 6.3 |
Да |
Да |
4. Определение метрологических характеристик: |
п. 6.4 |
Да |
Да |
При получении отрицательных результатов при проведении той или иной операции дальнейшая поверка прекращается.
2 Средства поверки-
2.1 При проведении поверки применяются рабочие эталоны, средства измерений, стандартные образцы и оборудование, представленное в таблице 2.
Таблица 2
Наименование |
Характеристики |
1. Генератор сигналов пациента ProSim 8 (регистрационный номер в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений 49808-12) |
Диапазон установки частоты дыхания: от 0 до 150 1/мин, ПГ ± 5 % Диапазон задания избыточного давления в компрессионной манжете (Р), от 2,7 до 53,3 кПа, ПГ ±(0,005Р + 0,065 кПа) от 20 до 400 мм рт.ст., ПГ ±(0,005Р + 0,5 мм рт.ст.) |
2. Генератор функциональный ДИАТЕСТ-4 (регистрационный номер в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений 38714-08) |
Выходной сигнал ЭКГ. Предел допускаемой погрешности установки частоты ± 0,5 % |
3. Мера для поверки пульсовых оксиметров МППО-2М (регистрационный номер в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений 63897-16) |
Диапазон воспроизведения значений сатурации SpO2 от 0 до 100 %, ПГ ± 0,5 %; Диапазон воспроизводимых значений частоты пульса от 15 до 350 мин-1, ПГ ± 0,2 мин-1 |
4. Термометр лабораторный электронный ЛТ-300 (регистрационный номер в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений 61806-15); |
Диапазон измерений температуры: от -50 до +199,99 °C, ПГ ±0,05 °C |
5. СО состава искусственной газовой смеси на основе инертных и постоянных газов (ИП-М-1) (ГСО 10531-2014) |
Объемная доля диоксида углерода (СО2), % от 0,00010 до 0,0010, Uoth. = от 4 до 10 % СВ. 0,0010 ДО 0,10, Uoth = 2,5 % СВ. 0,10 ДО 1, Uoth = 1,5 % СВ. 1 ДО 10, Uoth = 1 % СВ. 10 ДО 20, Uoth = 0,6 % СВ. 200 ДО 50, Uoth = 0,4 % СВ. 50 ДО 70, Uoth = 0,2 % св. 70 до 90, Uoth = 0,15 % св. 90 до 99, Uoth = 0,02 % Uoth. - Относительная расширенная неопределенность при коэффициенте охвата к=2. |
-
2.2 Допускается применение средств поверки, не приведенных в перечне, но обеспечивающих определение (контроль) метрологических характеристик поверяемых средств измерений с требуемой точностью.
-
2.3 Все средства поверки должны иметь действующие свидетельства о поверке.
-
3.1 К работе с приборами, используемые при поверке, допускаются лица, прошедшие инструктаж по технике безопасности при работе с электро- и радиоизмерительными приборами.
-
3.2 Перед включением должен быть проведен внешний осмотр приборов с целью определения исправности и электрической безопасности включения их в сеть.
-
3.3 Перед включением в сеть приборов, используемых при поверке, они должны быть заземлены в соответствии с требованиями, указанными в эксплуатационной документации.
-
3.4 При проведении поверки должны быть соблюдены требования безопасности, приведенные в руководстве по эксплуатации.
4 Условия поверки
При проведении поверки должны быть соблюдены следующие условия:
- температура окружающего воздуха: |
20±5 °C; |
- относительная влажность воздуха: |
65±15%; |
- атмосферное давление: |
от 84 до 106 кПа. |
-
5.1. Подготовить прибор к работе в соответствии с руководством по эксплуатации.
-
5.2. Перед проведением периодической поверки выполняется техническое обслуживание в соответствии с Руководством по эксплуатации.
-
6.1 Внешний осмотр.
При проведении внешнего осмотра должно быть установлено соответствие поверяемого монитора следующим требованиям:
-
- комплектность должна соответствовать техническому описанию и инструкции по эксплуатации;
-
- не допускаются дефекты корпуса, нечеткая маркировка или отсутствие маркировки клавиш управления на лицевой панели;
-
6.2 Опробование.
Производится включение монитора. Опробование считается успешно выполненным, если на мониторе производится отображение требуемых функциональных режимов работы и возможность навигации по меню.
-
6.3 Подтверждение соответствия программного обеспечения.
При проведении поверки монитора выполняют операцию «Подтверждение соответствия программного обеспечения». Операция «Подтверждение соответствия программного обеспечения» состоит в определении номера версии (идентификационного номера) программного обеспечения.
Просмотр версии встроенного ПО доступен переходом в меню обслуживания и выбора меню [версия]. Во всплывающем меню можно просмотреть информацию о версии системного программного обеспечения.
Монитор считается прошедшим поверку, если номер версии ПО не ниже, указанной в описании типа.
-
6.4 Определение метрологических характеристик.
-
6.4.1. Определение правильности формирования отведений, идентичности формы сигнала и погрешности измерений частоты сердечных сокращений;
Проводят проверку правильности формирования отведений и идентичности формы сигнала.
Включают генератор Диатест-4 и на мониторе устанавливают режим мониторирования ЭКГ.
На экране наблюдают осциллограмму испытательного ЭКГ-сигнала.
Сравнивают форму сигнала на экране во всех доступных отведениях с формой сигнала, изображенной на рисунке 1.
Рисунок 1- Форма и полярность регистрируемого испытательного ЭКГ-сигнала в каналах ЭКГ
Определение диапазона и погрешности измерений частоты сердечных сокращений проводится с помощью генератора сигналов пациента ProSim 8. На мониторе по каналу ЭКГ устанавливают значения для подачи сигнала тревоги внутри рабочего диапазона измерений. В ходе мониторирования проводят измерения не менее, чем в пяти точках рабочего диапазона, включая крайние. После выполнения измерений, производят расчет погрешности по формулам 2 и 3:
ДЧСС = ЧССИЗМ - ЧССуст (2)
54 СС = чсеизм.-чссуст. 100% (3)ЧССуСТ>
Пределы допускаемой погрешности измерений частоты сердечных сокращений:
-
- абсолютная погрешность в поддиапазоне от 15 мин’1 до 34 мин’1 включ., ±1 мин’1.
-
- относительная погрешность в поддиапазоне св. 34 мин’1 до 350 мин’1 включ., ±3 %
Результаты измерений считаются положительными, если значения погрешности измерений ЧСС не превышают допускаемых пределов, производится отображение ЭКГ-сигнала на мониторе и выполняется подача сигнала тревоги при выходе ЧСС за установленные пределы.
6.4.2 Определение погрешности измерений насыщения (сатурации) кислородом гемоглобина артериальной крови SpO2.
Проводится соединение кабеля для одного из модулей канала пульсоксиметрии Mindray или Nellcor с пальцевым имитатором, входящим в состав меры для поверки пульсовых оксиметров МПП0-2М. На МПП0-2М выставляется не менее, чем пять точек из диапазона измерений, включая близкие к крайним точки. Проводится не менее трех измерений SpO2. За результат измерений принимается среднее значение из 3 результатов. После выполнения измерений, производят расчет абсолютной погрешности по формуле 4:
&SpO2 = SpO2il3M - SpO2yci (4)
Результаты измерений считаются положительными, если значения абсолютной погрешности измерений SpCh, % не превышают ± 3 %.
-
6.4.3. Определение погрешности измерений частоты пульса в каналах пульсоксиметрии.
В соответствии с указаниями руководств по эксплуатации, включают монитор и меру для поверки пульсовых оксиметров МПП0-2М. Вставляют пальцевый имитатор меры для поверки пульсовых оксиметров МПП0-2М в пульсоксиметрические датчики модулей поверяемого монитора. При этом должны наблюдаться устойчивые показания сатурации и частоты пульса. Устанавливают переключателем на панели управления меры для поверки пульсовых оксиметров МПП0-2М частоту пульса не менее, чем для пяти точек из диапазона измерений, включая крайние точки. После выполнения измерений, производят расчет абсолютной погрешности по формуле 5:
ДЧП = ЧПИЗМ - ЧПуст. (5)
Результаты испытаний признают успешными, в случае не превышения абсолютной погрешности при измерении частоты пульса в каналах пульсоксиметрии Mindray, Nellcor ± 3 мин’1.
-
6.4.4. Определение погрешности измерений избыточного давления в манжете.
Определение диапазона и погрешности измерений избыточного давления в манжете проводится методом прямых измерений с применением генератора сигналов пациента ProSim 8. Производят соединение шланга манжеты монитора с манжетой и с генератором сигналов, выставляют на генераторе режим измерений давления, производят накачку (в автоматическом режиме) до максимума и получают значения в процессе сброса не менее, чем в пяти точках диапазона и при отсутствии накачки. После выполнения измерений, производят расчет абсолютной погрешности по формуле 6:
ДР = Ризм. - Руст. (6)
Результаты измерений считаются положительными, если значения абсолютной погрешности измерений избыточного давления в компрессионной манжете не превышает ± 3 мм рт. ст.
-
6.4.5. Определение погрешности измерений температуры.
Определение диапазона измерений и пределов допускаемой абсолютной погрешности при измерении температуры производится методом сравнения с эталонным термометром. Устанавливают термостат рядом с поверяемым монитором. Устанавливают в термостате переключатель температуры в положение, обеспечивающее температуру воды в термостате, близкую к требуемой, и выводят термостат в стационарный режим. После выхода термостата в стационарный режим температуру воды в термостате измеряют с помощью термометра лабораторного электронного ЛТ-300. После этого датчик температуры монитора помещают в термостат с водой по возможности ближе к месту установки ЛТ-300 и держат в воде при установившейся температуре не менее 100 с. Погрешность измерений температуры рассчитывают по формуле для точек 32, 34, 36, 38, 40, 42 °C (7):
лт = тизм. - Туст. (7)
Результаты измерений считаются положительными, если значения абсолютной погрешности измерений температуры не превышает ± 0,1 °C
-
6.4.6. Определение погрешности измерений частоты дыхания.
Определение диапазонов и относительной погрешности измерений частоты дыхания проводится методом прямых измерений с применением меры для поверки пульсовых оксиметров МППО-2М. Производят соединение электродов ЭКГ с мерой, выставляют на мере значение частоты дыхания и выполняют измерения монитором. Измерения выполняют в точках: 10, 40; 60; 100; 120; 150. После выполнения измерений, производят расчет относительной и абсолютной погрешности по формулам 8 и 9:
5ЧД _ ЧДизм.-ЧДуст, . 100о/о
ЧДуст.
ДЧД = ЧДИЗМ. - ЧДуст (9)
Результаты измерений считаются положительными, если значения относительной погрешности измерений частоты дыхания не превышает ± 1 мин’1 в диапазоне от 0 до 120 мин’1 и ± 2 % в диапазоне св 120 до 150 мин’1
-
6.4.7. Определение погрешности измерений парциального давления СО2.
Определение абсолютной и относительной погрешности измерений парциального давления двуокиси углерода в выдыхаемом воздухе проводят при подаче газовой смеси на вход каналов газового анализа (в основном потоке, боковом потоке и в микропотоке) монитора и считывании установившихся в течение 30 с показаний с применением ГСО 10531-2014. Открывают баллон с газовой смесью и устанавливают расход, около 10 л/мин. Измерения проводят не менее, чем в трех точках рабочего диапазона, включая максимально близкие к крайним.
Парциальное давление двуокиси углерода в газовой смеси рассчитывают по формуле (9):
где ССо2- действительное значение объемной доли двуокиси углерода в газовой смеси, указанное в паспорте, %;
? - атмосферное давление при нормальных условиях.
После выполнения измерений, проводят расчет абсолютной и относительной погрешности по формулам 11-12:
Аро = ^изм. - Л) (И)
8Ро = ■ юо% (12)
Ро
Результаты измерений считаются положительными, если значения относительной погрешности измерений парциального давления СО2 не превышают:
в боковом потоке
-
- абсолютная погрешность в поддиапазоне от 0 до 40 мм.рт.ст., ±2 мм.рт.ст.
-
- относительная погрешность в поддиапазоне от 41 до 76 мм.рт.ст., ±5 %
-
- относительная погрешность в поддиапазоне от 77 до 150 мм.рт.ст., ±10 %
в микропотоке
-
- абсолютная погрешность в поддиапазоне от 0 до 38 мм рт. ст., ±2 мм.рт.ст.
-
- абсолютная погрешность в поддиапазоне от 39 до 99 мм рт. ст., ±5% Рсо2 + 0,08% (Рсо2-38) мм.рт.ст.
в основном потоке
-
- абсолютная погрешность в поддиапазоне от 0 до 40 мм.рт.ст., ±2 мм.рт.ст.
-
- относительная погрешность в поддиапазоне от 41 до 70 мм.рт.ст. ±5 %
-
- относительная погрешность в поддиапазоне от 71 до 100 мм.рт.ст., ±8 %
-
- относительная погрешность в поддиапазоне от 101 до 150 мм.рт.ст., ±10 %
-
7.1. При проведении поверки составляется протокол результатов измерений по форме Приложения А, в котором указывается о соответствии монитора установленным требованиям.
-
7.2. Результаты поверки считаются положительными, если монитор удовлетворяет всем требованиям настоящей методики. Положительные результаты поверки оформляются путем выдачи свидетельства о поверке. Знак поверки рекомендуется наносить на корпус мониторов, или на свидетельство об их поверке.
-
7.3. Результаты считаются отрицательными, если при проведении поверки установлено несоответствие поверяемого монитора, хотя бы одному из требований настоящей методики. Отрицательные результаты поверки оформляются путем выдачи извещений о непригодности с указанием причин непригодности.
Приложение А (Рекомендуемое) ПРОТОКОЛ ПОВЕРКИ
№ от ХХ.ХХ.20ХХ г.
Наименование прибора, тип | |
Регистрационный номер в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений (ОЕИ) | |
Заводской номер (если имеется информация) | |
Изготовитель (если имеется информация) | |
Год выпуска (если имеется информация) | |
Заказчик (наименование и адрес) | |
Серия и номер знака предыдущей поверки (если такие имеются) |
Вид поверки_____________________________________________________________
Методика поверки________________________________________________________
Средства поверки:
Наименование и регистрационный номер эталона, тип СИ, заводской номер |
Метрологические характеристики |
Условия поверки:
-
- температура окружающего воздуха °C
-
- атмосферное давление, кПа
-
- относительная влажность воздуха, %
Результаты поверки:
-
1. Внешний осмотр______________________________________________________________
-
2. Опробование_________________________________________________________________
-
3. Подтверждение соответствия программного обеспечения__________________________
-
4. Определение метрологических характеристик (в соответствии с требованиями НД на ме-
тоды и средства поверки)
Наименование параметра |
Допускаемое значение параметра |
Измеренное значение параметра |
Заключение о соответствии установленным требованиям |
1 |
2 |
3 |
4 |
На основании результатов поверки выдано:
свидетельство о поверке/извещение о непригодности №_______________от_____________
ненужное зачеркнуть
Поверитель____________________________________от___________________________
ФИО Подпись Дата
8