Методика поверки «Государственная система обеспечения единства измерений ДОЗАТОРЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ОДНОКАНАЛЬНЫЕ СЕРИИ МРА» (PT-MП-5292-449-2018)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СТАНДАРТИЗАЦИИ,

МЕТРОЛОГИИ И ИСПЫТАНИЙ В Г. МОСКВЕ»

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель генерального директора

Государственная система обеспечения единства измерений

ДОЗАТОРЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ОДНОКАНАЛЬНЫЕ СЕРИИ МРА

Методика поверки

РТ-МП-5292-449-2018 г. Москва

2018 г.

• 1.1 Настоящая методика поверки распространяется на электронные одноканальные дозаторы серии МРА, изготовленные «A&D Company, Limited», Япония, на заводах:

• - «A&D Company, Limited», Япония;

• - «Arise Biotech Corp.», Тайвань,

и устанавливает методы и средства их первичной и периодической поверок.

• 1.2 Интервал между поверками 1 год.

• 2.1 При проведении поверки выполняют операции, указанные в таблице 1.

Таблица 1 - Операции поверки

• 3.1 Перечень эталонов и вспомогательных средств измерений, применяемых при поверке, приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Перечень основных и вспомогательных средств измерений, применяемых при поверке______________________________________________________________________________

Таблица 3 - Характеристики весов, выбираемых в зависимости от характеристик поверяемого дозатора

• 3.2 Допускается применение аналогичных средств поверки, обеспечивающих определение метрологических характеристик поверяемых средств измерений с требуемой точностью.

• 4.1 При проведении поверки должны выполняться следующие требования безопасности:

• - вся аппаратура, питающаяся от сети переменного тока, должна быть заземлена;

• - все разъёмные соединения линий электропитания и линий связи должны быть исправны;

• - поверитель должен соблюдать требования безопасности, указанные в эксплуатационных документах на дозаторы электронные одноканальные серии МРА, применяемые средства поверки и вспомогательное оборудование;

• - поверитель должен соблюдать правила пожарной безопасности, действующие на предприятии.

• 5.1 При проведении поверки системы должны быть соблюдены следующие условия:

• - относительная влажность окружающего воздуха от 30 до 80 %;

• - атмосферное давление от 97,3 до 105,3 кПа;

• - температура окружающей среды (22 ± 2) °C.

• 5.2 В помещении, где проводится поверка, должны отсутствовать вибрация и сильные потоки воздуха, мешающие нормальной работе весов.

Место проведения поверки должно быть защищено от воздействия прямых солнечных лучей.

До начала поверки дозаторы, посуда и дистиллированная вода должны быть выдержаны в помещении, где проводятся испытания, не менее 2 часов.

• 6.1 При подготовке к проведению поверки выполнить следующие операции:

• - весы должны быть подготовлены (проведена юстировка) согласно эксплуатационной документации;

• - дозаторы должны быть подготовлены согласно эксплуатационной документации.

• 6.2 Весы должны быть прогреты до начала поверки в течение 60 мин. Для выравнивания температуры воздуха внутри витрины весов и в помещении дверцы витрины должны быть открыты на 20-30 мин до начала поверки.

• 7.1 Внешний осмотр

При внешнем осмотре установить:

• - отсутствие видимых повреждений дозатора;

• - соответствие комплектности указанной в РЭ (за исключением запасных и других частей, не влияющих на метрологические характеристики);

• - четкость обозначений и маркировки;

• - наконечники должны быть ровные, отверстия для выдачи дозы не должно иметь облоя.

При установлении повреждений, препятствующих нормальному использованию дозатора, его бракуют и дальнейшую поверку не проводят.

Для подтверждения соответствия программного обеспечения на этапе поверки для однозначной идентификации ПО достаточно определения только номера версии (идентификационного номера) ПО.

Соответствие идентификационных данных программного обеспечения, указанных в таблице 4 проверяется при включенном дозаторе путем нажатия и отпускания кнопки «RESET», считывания появившегося номера версии программного обеспечения на дисплее и сравнения его с версией, указанной в таблице 4.

При совпадении номера версии ПО на дисплее с указанным в таблице 4, поверку продолжают. В противном случае отрицательные результаты поверки оформляют в соответствии с разделом 8 настоящей методики поверки.

Таблица 4 - Идентификационные данные программного обеспечения дозаторов электронных одноканальных серии МРА

• 7.2 Опробование

При опробовании дозаторов электронных одноканальных серии МРА проверить:

• - включение/выключение, работу клавиш при выборе режимов работы и задания параметров работы, отбора и дозирования проб;

• - исправность дисплея и работу индикатора заряда при зарядке аккумуляторной батареи;

• - легкость установки и сброса наконечников;

• - герметичность механизма формирования доз дозаторов и его стыковки с наконечником.

• 7.2.1  При проверке работы клавиш оценивают четкость переключений значений объемов доз, выбора режимов и инициирования отбора и дозирования проб.

При проверке исправности дисплея дозаторов следует убедиться в отсутствии неработающих (или постоянно включенных) сегментов, а так же в том, что яркость и контрастность дисплея достаточны для уверенного чтения данных с него.

• 7.2.2  Проверку герметичности механизма формирования доз дозаторов и их стыковки с наконечниками проводят при наибольшем значении объема дозирования. В соответствии с указаниями РЭ, в наконечник поверяемого дозатора набирают дозу дистиллированной воды и удерживают ее в течение 30 с.

Механизм формирования доз дозаторов и их стыковки с наконечниками считается герметичным, если после выдержки дозатора в вертикальном положении в течение 30 с не происходит истечения жидкости из пристыкованного наконечника, а после сброса сформированной дозы не наблюдается капель на внутренней поверхности наконечника.

Результат опробования дозаторов электронных одноканальных серии МРА считается положительным, если все манипуляции органами управления выполняются без замечаний, реакция на манипуляции органами управления соответствует заданным операциям и информация, отображаемая на экране дисплея, соответствует действительному состоянию дозаторов на момент проверки, а механизм формирования доз и его стыковка с наконечниками герметичны.

В противном случае отрицательные результаты проверки оформляют в соответствии с разделом 8 настоящей методики поверки.

7.3 Определение метрологических характеристик

• 7.3.1 Определение систематической составляющей относительной основной погрешности

Определение систематической составляющей относительной основной погрешности фактического объема дозы от номинального, определяют весовым методом при дозировании дистиллированной воды по ГОСТ 6709-72.

Определение систематической составляющей относительной основной погрешности проводится для стандартного режима в точках, указанных в таблице 5.

Таблица 5 - Точки определения систематической составляющей относительной основной погрешности дозаторов в стандартном режиме

Определение систематической составляющей относительной основной погрешности проводят следующим образом:

• - устанавливают стеклянный стаканчик с крышкой на лабораторные весы;

• - устанавливают на дозаторе конкретное значение дозируемого объема и максимальную скорость дозирования;

• - надевают наконечник на посадочный конус дозатора и выполняют, с целью формирования дозы данного объема, забор воды дозатором, для чего опускают наконечник дозатора в стеклянный стакан с дистиллированной водой на глубину от 1 до 10 мм (в соответствии с Руководствам по эксплуатации) и нажимают операционную клавишу, после автоматического завершении операции забора, вынимают дозатор с наполненным наконечником из воды. При заборе воды ось дозатора не должна отклоняться от вертикального положения более чем на угол, равный 10 градусам;

• - убеждаются, что после выполнения первого цикла аспирации в течение 30 с не происходит истечение воды из наконечника, после чего первую сформированную дозу сливают;

• - повторно выполняют забор воды дозатором для формирования следующей дозы, выполняют операцию тарирования весов и сливают сформированную дозу в стаканчик, установленный на весах, взвешивают сформированную дозу воды и фиксируют показания весов.

Операцию формирования дозы, определения ее массы повторяют не менее 10 раз.

Используя результаты взвешивания, определяют в каждой из проверяемых точек диапазона дозирования среднее арифметическое объема дозы Vj, по формуле

t к,

V,~ M,*Z =  ----xZ                      (1)

п

где М - среднее арифметическое значение массы дозы воды в j-ой точке диапазона дозирования, мг;

M_tj - масса z-ой дозы воды, сформированная дозатором в j-ой точке диапазона дозирования, мг;

Vj - среднее арифметическое значение объема дозы в j-ой точке диапазона дозирования, мкл;

п - число измерений (и=10);

Z - коэффициент коррекции, мкл/мг (в соответствии с таблицей 6).

Используя полученное значение Vj, определяют значение систематической составляющей относительной основной погрешности <5₇ в каждой поверяемой точке диапазона дозирования по формуле

Vj ~ V„om

8j = -2-— х 100

V ном

где 8j - систематическая составляющая относительной основной погрешности канала в j-ой точке диапазона дозирования, %;

V„_0M - номинальное значение объема дозы, мкл.

Таблица 6 -

Продолжение таблицы 6

Дозаторы считаются прошедшими поверку, если отклонение систематической составляющей относительной основной погрешности в каждой поверяемой точке диапазона дозирования не превышает значений, представленных в таблице 7.

• 7.3.2 Определение среднего квадратического отклонения случайной составляющей относительной основной погрешности

Определение среднего квадратического отклонения (СКО) случайной составляющей относительной основной погрешности рассчитывают по результатам определения объемов п последовательных доз дистиллированной воды, сформированных поверяемым дозатором с помощью одного и того же наконечника, для чего используют результаты взвешиваний, полученных в п.7.3.1.

Значение среднего квадратического отклонения (СКО) случайной составляющей относительной основной погрешности фактического объема дозы от номинального в каждой проверяемой точке диапазона дозирования <Т₇ определяют как

1 ~1------------------

' П-Х          „

а, =-------=-------х 100                    (3)

К

где - среднее квадратическое отклонение (СКО) случайной составляющей относительной основной погрешности в j-ой точке диапазона дозирования, %;

Му - масса /-ой дозы воды, сформированная дозатором в j-ой точке диапазона дозирования, мг;

Vj - среднее арифметическое значение объема дозы в j-ой точке диапазона дозирования (по формуле (1)), мкл;

п - число измерений (/2=10);

Z - коэффициент коррекции, мкл/мг (в соответствии с таблицей 6).

Дозаторы считаются прошедшими поверку, если величина среднего квадратического отклонения случайной составляющей относительной основной погрешности в каждой поверяемой точке диапазона дозирования не превышает значений, представленных в таблице 7.

Таблица 7

• 8.1   Протокол поверки оформляют в свободной форме.

• 8.2   При положительных результатах поверки оформляют свидетельство о поверке согласно действующим нормативным правовым документам. Знак поверки наносится на свидетельство о поверке.

• 8.3   При отрицательных результатах поверки выдают извещение о непригодности с указанием причин.

  

  А.А. Сулин

  И.В. Беликов

Начальник лаборатории № 449

Ведущий инженер по метрологии лаборатории № 449

8