Методика поверки «ДОЗИМЕТРЫ РЕНТГЕНОВСКОГО И ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ ДКС-АТ1121, ДКС-АТ1123» (МП 2103-006-2014)

СОГЛАСОВАНО

Директор УП “АТОМТЕХ”

Кожемякин

2014 г.

ДОЗИМЕТРЫ РЕНТГЕНОВСКОГО И ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ ДКС-АТ1121, ДКС-АТ1123 Методика поверки

МП 2103-006-2014

(раздел 6 Руководства по эксплуатации)

Руководитель отдела измерений ионизирующих излучений ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева»

«

СОДЕРЖАНИЕ

Лист

• 1   Общие сведения

• 2   Операции поверки

• 3   Средства поверки

• 4   Требования к квалификации поверителей

• 5   Требования безопасности

• 6   Условия поверки

• 7   Подготовка к поверке

• 8   Проведение поверки

• 9   Оформление результатов поверки

Приложение А Форма протокола поверки

Литера 01

• 1.1  Настоящая методика поверки распространяется на дозиметры рентгеновского и гамма-излучения ДКС-АТ1121, ДКС-АТ1123 (далее - дозиметры), устанавливает методы и средства их первичной и периодической поверки и соответствует Методическим указаниям МИ 1788-87 "Приборы дозиметрические для измерения экспозиционной дозы и мощности экспозиционной дозы, поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы в воздухе фотонного излучения. Методика поверки".

• 1.2 Первичной поверке подлежат дозиметры утвержденного типа, выпускаемые из производства.

• 1.3 Периодической поверке подлежат дозиметры, находящиеся в эксплуатации или на хранении.

Дозиметры, находящиеся в эксплуатации, подлежат периодической поверке через межповерочный интервал, равный 12 мес.

Дозиметры, находящиеся на хранении, подлежат периодической поверке при снятии их с хранения в том случае, если срок хранения превысил межповерочный интервал.

• 1.4 Внеочередной поверке до окончания срока действия периодической поверки подлежат дозиметры, выходящие из ремонта, необходимость которого была вызвана несоответствием хотя бы одной метрологической характеристики требованиям технических условий на прибор.

Внеочередная поверка дозиметров после ремонта проводится в объеме, установленном в методике поверки для первичной поверки.

• 1.5 Поверка дозиметров должна осуществляться юридическими лицами государственной метрологической службы или аккредитованными поверочными лабораториями других юридических лиц.

• 2.1 При проведении поверки должны быть выполнены операции, приведенные в таблице 2.1.

Таблица 2.1

Продолжение таблицы 2.1

• 3.1 При проведении поверки должны применяться эталоны и вспомогательные средства поверки, приведенные в таблице 3.1.

Таблица 3.1

Продолжение таблицы 3.1

Примечания

1 Все средства поверки должны иметь действующие клейма и (или) свидетельства о проведении поверки.

• 2 Допускается применять другие средства измерений, поверенные или аттестованные в установленном порядке, с метрологическими характеристиками не хуже указанных.

• 3 Для расчета контрольной суммы программного обеспечения допускается применять стандартные средства, например, Total Commander, Double Commander.

• 4.1  К проведению поверки и (или) обработке результатов поверки допускаются лица, аттестованные в качестве поверителей в установленном порядке.

• 5.1 По степени защиты от поражения электрическим током дозиметры соответствуют требованиям ГОСТ 12.2.091-2002 для оборудования класса защиты III (степень загрязнения 1, категория монтажа II).

Сетевой адаптер, входящий в комплект поставки дозиметров и предназначенный для заряда блока аккумуляторов, соответствует требованиям ГОСТ IEC 60065-2013 для оборудования класса защиты II.

• 5.2 При проведении поверки должны соблюдаться требования Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности ОСПОРБ-99/20Ю СП 2.6.1.2612-10, Норм радиационной безопасности НРБ-99/2009 СанПиН 2.6.1.2523-09, Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок ПОТ Р М-016-2013 (РД 153-34.0-03.150-00), действующих инструкций по мерам безопасности в поверочной лаборатории, а также требования безопасности, изложенные в соответствующих разделах технической документации на средства поверки.

• 5.3 К работе должны привлекаться лица, имеющие допуск к работе с источниками ионизирующих излучений.

• 6.1 Поверку необходимо проводить при внешнем фоне гамма-излучения, не превышающем 200 нЗв/ч, в нормальных климатических условиях:

  - температура окружающей среды	(20+5) °C;
  - относительная влажность воздуха - атмосферное давление	60 (+20; -30) %; 101,3 (+5,4;-15,3) кПа;

• 7.1 Перед проведением поверки дозиметра необходимо выполнить следующие подготовительные работы:

а)  внимательно ознакомиться с руководством по эксплуатации (далее - РЭ) на дозиметры;

б) извлечь дозиметр из упаковки и расположить его на рабочем месте;

в) подключить к дозиметру сетевой адаптер и включить его в сеть.

• 8.1  Внешний осмотр

  • 8.1.1 При проведении внешнего осмотра установить:

а) соответствие комплектности поверяемого дозиметра подразделу "Состав дозиметров" РЭ в объеме, необходимом для поверки;

б) наличие свидетельства о предыдущей поверке (при периодической поверке);

в)  наличие на дозиметре защитного колпачка “0,025-10” (без фильтра);

г)  наличие четких маркировочных надписей на дозиметре;

д) отсутствие загрязнений, механических повреждений, влияющих на работу дозиметра.

• 8.2 Опробование

  • 8.2.1 Опробование дозиметра включает в себя проведение самоконтроля и подтверждение соответствия программного обеспечения дозиметра.

  • 8.2.2 Провести самоконтроль в следующей последовательности:

а)  выполнить операции, указанные в 7.1;

б) включить дозиметр, нажав кнопку ПУСК. При этом на короткое время должна загореться подсветка, и на время прохождения самоконтроля должен включиться звуковой сигнал. Затем звуковой сигнал должен выключиться, и на табло должно появиться тестовое изображение (~1 с) в соответствии с рисунком 1;

в) при успешном завершении самоконтроля на табло индикатора должны появиться: индикация против надписи МД, значение мощности дозы в цифровом и аналоговом виде (шкала слева), единица измерения, символ " (включение звуковой сигнализации), мигающая индикация "Т" с циклом 2 с в такт с каждым циклом измерения и значение статистической погрешности в процентах;

г) при обнаружении ошибки в любом из тестов на индикаторе должно появиться сообщение

Err хх,

где х - код ошибки, при этом дальнейшая работа с дозиметром невозможна.

В этом случае следует обратиться к разделу 3 РЭ на дозиметры (3.11 "Перечень возможных неисправностей").

• 8.2.3 Подтверждение соответствия ПО дозиметра состоит из проверки наличия и соответствия идентификационных данных и обеспечения защиты встроенного ПО от несанкционированного доступа во избежание искажения результатов измерений.

Проверка соответствия встроенного ПО, запись которого осуществляется в процессе производства и доступа к которому нет, проводится проверкой отсутствия сообщений об ошибках при самоконтроле и целостности пломбы на дозиметре.

Для проверки прикладного ПО “АТ1121-АТ1123” необходимо проверить соответствие значений контрольных сумм метрологически значимых файлов, рассчитанных по методу MD5 и указанных в таблице 8.1, с полученными при поверке. Расчёт контрольной суммы проводится стандартными средствами, например, Total Commander, Double Commander.

Таблица 8.1

Результаты проверки считают удовлетворительными, если дозиметр после прохождения самоконтроля переходит в режим измерения мощности дозы, отсутствуют сообщения об ошибках и идентификационные данные ПО соответствуют указанным в таблице 8.1.

• 8.3 Определение основной относительной погрешности измерения мощности амбиентной дозы провести на поверочной дозиметрической установке в поверочных точках H_Q. согласно таблице 8.2 в режиме измерения непрерывного излучения (режим “Т”) в следующей последовательности:

а) поместить дозиметр с установленным защитным колпачком без фильтра на дозиметрическую установку таким образом, чтобы направление его основной оси (метка " + " на колпачке) совпадало с центральной осью коллимированного пучка гамма-излучения. Отсчет расстояния от центра источника проводить до метки

на боковой поверхности колпачка;

б) выполнить операции, указанные в 7.1 (в);

поверочной точке, затем подвергнуть дозиметр облучению и измерить мощность амбиентной дозы Hj в соответствии с таблицей.

Таблица 8.2

Примечания

• 1 В поверочных точках, мощность амбиентной дозы в которых 7,0 мкЗв/ч и более, значением фона можно пренебречь.

• 2 При поверке в точках, мощность амбиентной дозы в которых 7,0 мкЗв/ч и более, статистическая погрешность на табло дозиметра не индицируется.

• 3 Предел допускаемой относительной погрешности при измерении импульсного рентгеновского излучения составляет ± 30%

д) для каждой i-ой поверочной точки рассчитать значение доверительных границ основной относительной погрешности измерений Д., %, с вероятностью р=0,95 по формуле

>        («-о

где 0_ог погрешность эталонного значения мощности амбиентной дозы в поверочной точке (из свидетельства на эталонную установку), %;

Q - погрешность метода поверки по ГОСТ Р 8.804-2012, %;

Q - относительная погрешность дозиметра в i-ой поверочной точке, %, рассчитанная по формуле

(й. -Й..У-Й .

„      { i Ф¹ oi ~

Q_npi =------j-¹--юо >

oi

где Н. - среднее арифметическое значение мощности амбиентной дозы,

мкЗв/ч, определяемое по формуле

±Н_

Н,=^—,

п

Нф. - среднее арифметическое значение фона, мкЗв/ч, определяемое

по формуле

-   _ т=1_______

ф:                   *

П

т - число измерений, т = 1, ..

Результаты поверки считают удовлетворительными, если значения не превышают пределов допускаемой основной относительной погрешности, указанных в таблице 8.2.

• 8.4 Определение энергетической зависимости чувствительности дозиметра в поле рентгеновского излучения эталонной дозиметрической установки провести не менее чем в трех точках энергетического диапазона рентгеновского излучения, используемого при эксплуатации дозиметра. Проверку проводить при мощностях амбиентной дозы 100-200 мкЗв/ч и 10-20 мЗв/ч.

Определение энергетической зависимости проводить в режиме измерения непрерывного излучения в следующей последовательности:

а) поместить дозиметр на дозиметрическую установку таким образом, чтобы направление его основной оси (метка "+" на торцевой поверхности колпачка) совпало с осью коллимированного пучка рентгеновского излучения. Отсчет расстояния от реперной точки дозиметрической установки проводить до метки (кольцевой риски) на боковой поверхности колпачка;

б) включить дозиметр, нажав кнопку "ПУСК";

в) через 1 мин после включения (время установления рабочего режима) установить первый из выбранных режимов работы рентгеновской установки (средняя энергия излучения соответствует нижнему значению проверяемого энергетического диапазона, мощность дозы при этом должна быть в диапазоне 100-200 мкЗв/ч), подвергнуть дозиметр облучению и провести измерения мощности дозы Н₍. Количество измерений в каждой поверочной точке - не менее трех, статистическая погрешность - не более 2 %;

г) выполнить измерения по 8.4 (в) для режима излучения со средней энергией, соответствующей середине поверяемого энергетического диапазона, и мощности дозы в диапазоне 10-20 мЗв/ч;

д) выполнить измерения по 8.4 (в) для режима излучения со средней энергией, соответствующей концу поверяемого энергетического диапазона, и мощности дозы в диапазоне 10-20 мЗв/ч;

е) для каждой z-й поверочной точки рассчитать коэффициент чувствительности k_ein поправочный множитель С,, зависящий от энергии излучения, для двух значений мощности дозы

(8.6)

где #_0/ - эталонное значение мощности дозы в поверочной точке

- среднее арифметическое значение мощности дозы в i-й поверочной точке;

ж) энергетическую  зависимость чувствительности дозиметра

рассчитать по формуле

где k_eCs__I37 - коэффициент чувствительности для гамма - излучения Cs-137/

з) полученные значения поправочных множителей нормируются соответственно к аналогичным коэффициентам для гамма-излучения ¹³⁷Cs, вычисленным при определении основной погрешности в точках 70,0 мкЗв/ч и 7,0 мЗв/ч, и приводятся в свидетельстве о поверке дозиметра;

и) дозиметр считается прошедшим поверку, если полученные значения энергетической зависимости чувствительности, d_ei, не превышают допустимых пределов, указанных в РЭ.

• 8.5 Определение основной относительной погрешности дозиметра при измерении средней мощности дозы импульсного рентгеновского излучения провести с использованием эталонных средств поверки в соответствии с РД 50-525-84. Проверку проводят в двух точках, в которых мощность дозы в импульсе составляет 0,8-1,3 и 0,2-0,5 Зв/с.

Определение провести в режиме измерения импульсного излучения в следующем порядке:

а) поместить дозиметр на дозиметрическую установку-компаратор таким образом, чтобы направление его основной оси (метка "+" на торцевой поверхности колпачка) совпало с осью коллимированного пучка рентгеновского излучения. Отсчет расстояния от реперной точки дозиметрической установки проводить до метки (кольцевой риски) на боковой поверхности колпачка;

б) нажать кнопку "ПУСК" и включить дозиметр;

в) через 1 мин после включения (время установления рабочего режима) подвергнуть дозиметр воздействию импульсного рентгеновского излучения в течение не менее 1 мин. Продолжительность излучения t контролировать с помощью секундомера;

г) снять показания накопленной дозы Н .;

д) провести не менее пяти измерений и для каждого вычислить значение средней мощности Н по формуле

(8.8)

wz _t

е) вычисленные значения средней мощности дозы скорректировать на энергетическую зависимость дозиметра, умножив H_ui на поправочный множитель С_г, определенный в соответствии с 8.4 (д) на непрерывном рентгеновском излучении, в режиме, близком по энергии к средней энергии спектра импульсного рентгеновского излучения;

ж) вычислить погрешность измерения на импульсном излучении %, по формуле

---^Л-Ю0,            (8.9)

где H_oi - эталонное значение средней мощности дозы, полученное при i-м измерении (по показаниям эталонного дозиметра);

и) рассчитать значение доверительной границы основной погрешности измерения на импульсном рентгеновском излучении Д,, %, с вероятностью р=0,95 по формуле

где 0_OUj — погрешность аттестации эталонного дозиметрического прибора в i-й поверочной точке, %;

^-погрешность метода поверки по ГОСТ Р 8.473-82, %

Результаты поверки считать удовлетворительными, если значения не превышают 30 %.

• 9.1 Результаты поверки оформляют протоколом по форме, приведенной в приложении А.

• 9.2   Положительные результаты поверки оформляют:

а)  при выпуске дозиметров из производства:

• - записью в разделе «Свидетельство о приемке" РЭ даты проведения поверки, заверенной подписью поверителя и оттиском поверительного клейма;

• - нанесением клейма-наклейки поверителя на торцевую поверхность корпуса дозиметра;

б) при эксплуатации, хранении и выпуске дозиметров после ремонта -нанесением клейма-наклейки поверителя на торцевую поверхность корпуса дозиметра и выдачей свидетельства о поверке установленной формы.

• 9.3 При отрицательных результатах поверки выпуск в обращение и применение дозиметров запрещается и выдается заключение о непригодности средства измерений с указанием причин по установленной форме. При этом клеймо-наклейка поверителя подлежит погашению, свидетельство о поверке средства измерений аннулируется.

Приложение А

(рекомендуемое)

Форма протокола поверки

ПРОТОКОЛ ПОВЕРКИ

дозиметра рентгеновского и гамма-излучения_______________зав. №_________

ДАТА ПОВЕРКИ _________

ПОВЕРКА ПРОВОДИЛАСЬ__________________________________

поверочный орган

Условия поверки:

• - температура

• - относительная влажность

  ______________%;

  _________________мкЗв/ч;

  (220 ± 4,4) В.

• - внешний фон гамма-излучения

• - напряжение питания сети

Средства поверки:

• 1 Внешний осмотр

• - документация

• - комплектность

• - отсутствие механических повреждений

• 2 Опробование

- самоконтроль_____________________________________________________________ - соответствие ПО

• 3 Метрологические характеристики

  • 3.1 Определение основной относительной погрешности измерения мощности

амбиентной дозы

Таблица 3.1

Примечание - В поверочных точках, мощность амбиентной дозы в которых 7,0 мкЗв/ч и более, значением фона можно пренебречь.

• 3.2 Определение энергетической зависимости чувствительности на рентгеновском

излучении ТаблицаЗ^

• 3.3 Определение основной относительной погрешности измерения средней мощности амбиентной дозы импульсного рентгеновского излучения

Таблица 3.3

ВЫВОДЫ________________________________________

Свидетельство №_________от “_____” ____________20

(извещение о непригодности)

Поверку провел _______________ (________________)

20

Лист регистрации изменений

17