Методика поверки «КОМПЛЕКСЫ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ТЕРМОЛЮМИНЕСцЕНТНЫЕ «ДОЗА-ТЛД»» (ФВКМ.412118.010МП)

Государственная система обеспечения единства измерений

Федеральное бюджетное учреждение «Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Московской области» (ФБУ «ЦСМ Московской области»)

УТВЕРЖДАЮ

отделения области»

Рубайлов

2018 г.

2018 г.

Содержание

• 1  Операции поверки

• 2 Средства поверки

• 3 Требования к квалификации поверителей

• 4 Требования безопасности

• 5 Условия поверки

• 6 Подготовка к поверке

• 7 Проведение поверки

  • 7.1 Внешний осмотр

  • 7.2 Опробование

  • 7.3 Определение метрологических характеристик

• 8 Оформление результатов поверки

Настоящая методика поверки предназначена для проведения первичной и периодической поверки комплексов дозиметрических термолюминесцентных «ДОЗА-ТЛД» (далее - комплексов).

Требования к организации, порядку проведения поверки и форме представления результатов поверки определяются действующей нормативно-технической документацией по обеспечению единства измерений.

Поверке подлежат все вновь выпускаемые, выходящие из ремонта и находящиеся в эксплуатации комплекса.

Первичная поверка осуществляется при выпуске вновь произведенных комплексов и после их ремонта. Периодическая поверка производится при эксплуатации комплексов.

Периодическая поверка может проводиться как с доставкой считывателя и дозиметров в метрологическую организацию, так и методом «Доза- почтой», то есть в метрологическую организацию отсылаются только дозиметры из состава комплекса.

Допускается проведение поверки комплекса в комплектности только с одним или несколькими типами дозиметров.

Интервал между поверками составляет один год.

• 1.1 При проведении поверки должны выполняться операции, указанные в таблице 1.1.

Таблица 1.1 - Перечень операций при проведении поверки

• 2.1 При проведении поверки применяются основные и вспомогательные средства поверки, приведённые в таблице 2.1.

Таблица 2.1 - Перечень основных и вспомогательных средств поверки

• 3.1 К поверке комплексов допускаются поверители, имеющие допуск к работам с источниками ионизирующих излучений и изучившие руководство по эксплуатации поверяемых комплексов.

• 4.1 При проведении поверки следует руководствоваться требованиями по технике безопасности, изложенными в:

• - СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)»;

• - СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/20Ю)»;

- Правилах по охране труда при эксплуатации электроустановок,

а также приведенными в документации на средства поверки и поверяемые средства измерений.

• 5.1 Поверка должна быть проведена при соблюдении следующих условий:

• - температура окружающего воздуха.................................................+(20 ±5) °C;

• - относительная влажность воздуха..............................................от 30 до 80 %;

• - атмосферное давление....................................................от 84,0 до 106,7 кПа;

• - естественный фон ионизирующего излучения......................не более 0,15 мкЗв ч’¹;

• - напряжение питающей сети........................................................(220 ±4,4) В;

• - частота питающей сети...............................................................(50 ±0,5) Гц.

• 6.1 Подготовить к работе основное и вспомогательное оборудование, приведенное в таблице 2.1.

• 6.2 Поверка может быть организована двумя способами:

• 1) стандартная процедура поверки, когда в поверку поступает весь комплекс (считывающее устройство и дозиметры);

• 2) поверка методом «доза-почтой», когда термолюминесцентный считыватель остается у держателя комплекса, а в поверку присылаются только дозиметры.

• 6.3 Перед поверкой должна быть выполнена процедура определения однородности партии дозиметров, как описано в 2.3.4.5 руководства по эксплуатации ФВКМ.412118.01 ОРЭ.

При первичной поверке нового комплекса проверка однородности партии дозиметров проводится на предприятии- изготовителе. При первичной поверке после ремонта и периодической поверке проверку однородности проводит держатель комплекса и представляет в поверочный орган протокол, подтверждающий однородность партии.

При первичной поверке нового комплекса процедура проверки однородности партии дозиметров может быть совмещена с процедурой поверки.

• 6.4 Из однородной партии дозиметров делается выборка дозиметров по следующему правилу:

• - если комплект содержит менее 21 дозиметра - готовят все дозиметры комплекса;

• - если комплект содержит от 20 до 200 дозиметров - для поверки готовят партию в количестве 20 дозиметров;

-если комплект содержит более 200 дозиметров - для поверки готовят 10% от общего числа дозиметров в партии.

Дозиметры из комплекта выбирают произвольным образом.

Кроме отобранных вышеописанным способом дозиметров, в комплект добавляется два дозиметра для измерения вклада в показания дозиметров различных фоновых источников излучения за время пересылки партии дозиметров в поверочный орган и обратно.

ВНИМАНИЕ!

Если у потребителя возникла необходимость использовать новую однородную партию дозиметров с одним и тем же термолюминесцентным считывателем, то необходимо обратиться на предприятие- изготовитель для проведения первичной поверки комплекса с новым комплектом дозиметров и настройки считывателя для одновременной работы с несколькими партиями.

Если с термолюминесцентным считывателем используется несколько партий дозиметров с разной чувствительностью, то в поверку присылаются выборки из каждой партии, а также протоколы, подтверждающие однородность каждой партий.

• 7 ПРОВЕДЕНИЕ ПОВЕРКИ

• 7.1.1 При предоставлении комплекса в полном объёме он должен быть чистым, расконсервированным, с руководством по эксплуатации, методикой поверки, паспортом на комплекс и паспортом (паспортами) на поверяемые дозиметры, протоколом измерений, подтверждающем однородность партии дозиметров, свидетельством о последней поверке (ксерокопией свидетельства), а также полным комплектом дозиметров или выборкой, в соответствии с 6.4.

• 7.1.2 При внешнем осмотре должно быть установлено:

• - соответствие комплектности;

• - наличие маркировки на дозиметрах;

• - отсутствие дефектов, влияющих на работу комплекса: отсутствие загрязнений и механических повреждений кассет, детекторов и нагревательного элемента.

• 7.1.3 При поверке «доза-почтой» должны быть представлены: методика поверки, паспорт на комплекс и паспорт (паспорта) на поверяемые дозиметры, протокол измерений, подтверждающий однородность партии дозиметров, показания от контрольного источника света (КС), свидетельство о последней поверке (ксерокопия свидетельства), а также полный комплект дозиметров или выборка, в соответствии с 6.4.

• 7.2.1 При опробовании необходимо:

• - проверить работоспособность считывателя по 2.3.2 ФВКМ.412118.01 ОРЭ;

• - проверить соответствие идентификационных данных программы DVG по 2.3.3 ФВКМ.412118.010РЭ; подготовить дозиметры в соответствии с процедурами, предусмотренными для конкретного типа детекторов по 2.4 ФВКМ.412118.010РЭ.

• 7.2.2 Результаты опробования считаются положительными, если среднее, измеренное 10 раз подряд значение КС, не выходит за пределы ±7% от указанного в свидетельстве о предыдущей поверке, номер версии программного обеспечения соответствует указанной в 2.3.3 ФВКМ.412118.01 ОРЭ, а температурный профиль соответствует конкретному детектору.

• 7.3 Определение метрологических характеристик

• 7.3.1 Определение основной относительной погрешности ТЛД-систем при измерении АЭД фотонного излучения, ИЭД фотонного, бета- и нейтронного излучения

Детекторы из дозиметров подвергают термообработке по процедуре, предусмотренной для измерения детекторов конкретного типа в соответствии с 2.3.4.3 ФВКМ.412118.01 ОРЭ.

• 1) разместить группу поверяемых дозиметров ТЛД-системы на поверочной установке гамма- излучения в пределах однородного поля излучения и облучить дозой, указанной в таблице 7.1;

• 2) после каждого облучения дозиметров провести их измерение в соответствии с 2.4 ФВКМ.412118.01 ОРЭ, повторить процедуру облучения три раза и на основании полученных результатов определить основную относительную погрешность по 7.3.1.4;

• 3) при поверке методом «доза-почтой» партия дозиметров разбивается на две группы, которые облучаются дозами, указанными в таблице 7.1, и отправляются держателю комплекса, держатель комплекса проводит обсчет дозиметров, в том числе и фоновых, и присылает протокол в поверочную лабораторию, дальнейшая обработка результатов проводится в соответствии с 7.3.1.4.

Таблица 7.1 - Условия облучения дозиметров при поверке

Дозиметры, измеряющие АЭД Н*(10), размещают на поверочной установке УПГД-2М-Д с источником ¹³⁷Cs лицевой стороной в направлении источника. Поскольку поверочная установка аттестована по мощности амбиентного эквивалента дозы (МАЭД), то условно- истинным значением для дозиметров, измеряющих Н*(10) следует считать:

Н‘(Ю) = Р_МАЭД-Т,

где Р_МАЭД - МАЭД в месте установки дозиметров из свидетельства о поверке, мЗв ч'¹;

Т - время облучения, ч.

Дозиметры, измеряющие ИЭД Н_р(10), размещают на поверочной установке УПГД-2М-Д на фантоме лицевой стороной в направлении источника при этом дозиметры можно располагать вплотную друг к другу. При поверке дозиметров, измеряющих ИЭД фотонного излучения, условно- истинным значением следует считать:

Н_р(Ю) = Р_маэд-Т-1,02

Для повышения достоверности результатов поверки, если известно, что дозиметры используются в полях рентгеновского излучения или по запросу Заказчика, допускается проводить поверку дозиметров в поле рентгеновского излучения. Для этого в качестве источника используется рентгеновская установка, а в качестве измерителя дозы эталонный дозиметр кермы в воздухе по ГОСТ Р 8.804-2012, характеристики которых приведены в таблице 2.1. Поверка осуществляется методом сличения поверяемых дозиметров с эталонным. При этом рентгеновская установка должна быть оснащена камерой-свидетелем.

Дозиметры размещаются на плоском фантоме (300x300x150) мм. Измерение кермы эталонным дозиметром осуществляется без фантома. Напряжение на трубке 80 кВ, дополнительная фильтрация 2,0 мм Си. Условно- истинным значением следует считать:

Н_р(10) = 1,73 ■ D_kepma

где D_kepma -значение кермы в воздухе, измеренное эталонным дозиметром, Гр;

1,73 - коэффициент перехода от значения кермы в воздухе Н_р(10) к ИЭД для данного качества излучения, Зв/Гр.

Поверка дозиметров, измеряющих ИЭД кожных покровов Н_р(0,07) Finger Ring type G и Finger Ring type BG проводится на установке УПГД-2М-Д с источником ¹³⁷Cs, аттестованной по МАЭД. Дозиметры размещаются на цилиндрическом фантоме (ПММА длиной 200 мм и диаметром 19 мм) и перед ними располагается пластина из тканеэквивалентного материала (например, оргстекло) толщиной 5 мм. Использование пластины из тканеэквивалентного материала обусловлено тем, что коэффициенты перехода от кермы в воздухе к соответствующим эквивалентам дозы рассчитаны для случая, когда выполняются условия электронного равновесия, а толщина входного окна поверяемых дозиметров не обеспечивает выполнение этого условия при облучении на ¹³⁷Cs. Дозиметры на фантоме можно располагать вплотную друг к другу. При этом условно- истинным значением следует считать:

Н_р (0,07) = Р^эд • Т • 1,01

где Рмдэд - МАЭД в месте установки дозиметров из свидетельства о поверке, мЗвч’¹;

Т - время облучения, ч.

Для повышения достоверности результатов поверки, если известно, что дозиметры используются в полях рентгеновского излучения или по запросу Заказчика, допускается проводить поверку дозиметров в поле рентгеновского излучения. Для этого в качестве источника используется рентгеновская установка, а в качестве измерителя дозы эталонный дозиметр кермы в воздухе по ГОСТ Р 8.804-2012, характеристики которых приведены в таблице 2.1. Поверка осуществляется методом сличения поверяемых дозиметров с эталонным. При этом рентгеновская установка должна быть оснащена камерой-свидетелем.

Дозиметры размещаются на цилиндрическом фантоме (ПММА длиной 200 мм и диаметром 19 мм) и перед ними располагается пластина из тканеэквивалентного материала (например, оргстекло) толщиной 5 мм. Измерение кермы эталонным дозиметром осуществляется без фантома. Напряжение на трубке 80 кВ, дополнительная фильтрация 2,0 мм Си. Условно- истинным значением следует считать:

Н_р(0,07) = 1,15 • D _КЕРМА

где D_kepma - значение кермы в воздухе, измеренное эталонным дозиметром, Гр;

1,15 - коэффициент перехода от значения кермы в воздухе Н_р(0,07) к индивидуальному эквиваленту дозы для данного качества излучения, Зв/Гр.

Если дозиметры Finger Ring type BG используются для измерения ИЭД бета-излучения Н_р(0,07), то их поверка может проводиться в поле бета- излучения на установке УПБ-ИД с источником ⁹⁰Sr/⁹⁰Y, аттестованной по мощности поглощенной дозы бета-излучения.

Разместить дозиметры Finger Ring type BG на плоском фантоме установки. Дозиметры на фантоме можно располагать вплотную друг к другу. Так как коэффициент перехода от поглощенной дозы в единицах «грей» к индивидуальному эквиваленту дозы Н_р(0,07) в единицах «зиверт» равен 1, то условно-истинным следует считать значение:

Н_р(0,07) = Н_р(0,07)-Т,

где Н_р(0,07) - мощность поглощенной дозы в аттестованной точке, мГр ч'¹;

Т - время экспозиции, с.

Поверка дозиметров EYE-D™, измеряющих ИЭД хрусталика глаза Н_р(3), осуществляется на установке УПГД-2М-Д с источником ¹³⁷Cs, аттестованной по МАЭД. Дозиметры размещаются на плоском фантоме (300x300x150) мм и перед ними располагается пластина из тканеэквивалентного материала (например, оргстекло) толщиной 5 мм. Дозиметры на фантоме можно располагать вплотную друг к другу. При этом условноистинным значением следует считать:

Н_р(3) = Р_МАЭД-Т-0,97

где Р_МАЭД - МАЭД в месте установки дозиметров из свидетельства о поверке, мЗв ч’¹;

Т - время облучения, ч.

1) разместить партию поверяемых дозиметров ТЛД-системы на фантоме (300x300x150) мм установки нейтронного излучения УКПН-2М-Д так, чтобы между дозиметрами было расстояние не менее 40 мм и 40 мм от края однородного поля и облучить дозой, указанной в таблице 7.2;

Таблица 7.2

• 2) провести измерение после каждого облучения дозиметров в соответствии с 2.4, повторить процедуру облучения три раза и на основании полученных результатов определить основную относительную погрешность по 7.3.1.4;

• 3) при поверке методом «доза-почтой» дозиметры отправляются держателю комплекса, держатель комплекса проводит обсчет дозиметров, в том числе и фоновых, и присылает протокол в поверочную лабораторию. Дальнейшая обработка результатов проводится в соответствии с 7.3.1.4.

Основную относительную погрешность ТЛД- системы определить по формуле:

8₀ = 1,1-V®o^+S^

где 0_О - погрешность поверочной установки или эталонного дозиметра, из свидетельства о поверке, %;

З_пр - максимальное значение из 3_npi, рассчитанных по формуле:

= max—^ЕЕ---

¹ H_p(d)₀

где Н; - значение дозы, мЗв, измеренное каждым дозиметром из партии; H_p(d)o - условно истинное значение дозы, мЗв.

При поверке методом «доза-почтой» значение Н; рассчитывается с учетом показаний фоновых дозиметров.

Результаты поверки считают положительными, если:

• - основная относительная погрешность измерений ИЭД и АЭД фотонного излучения не превышает ±(15+1/Н) %;

• - основная относительная погрешность измерений ИЭД нейтронного излучения не превышает ±(25+1/Н) %>;

• - основная относительная погрешность измерений ИЭД гамма-, бета- излучения кожи и хрусталика глаза не превышает ±(15+1/Н) %.

• 8.1 Положительные результаты поверки ТЛД-систем комплексов оформляются в соответствии с действующей нормативно-технической документацией по обеспечению единства измерений (приказ Минпромторга России № 1815 от 02.07.2015 г.).

• 8.2 В свидетельство о поверке заносятся значения:

• - среднее значение счёта световых импульсов от встроенного источника света (контрольная светосумма);

• - границы основной относительной погрешности ТЛД-системы в диапазоне доз для каждого типа дозиметров.

• - номера и типы всех дозиметров в поверяемой партии.

ФВКМ.412118.010МП

И