Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019

№173 от 05.02.2019
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

# 72498
О внесении изменений в описание типа на комплексы суточного мониторирования ЭКГ и АД "Медиком-комби"
Приказы по основной деятельности по агентству Вн. Приказ № 173 от 05.02.2019

2019 год
месяц February
сертификация программного обеспечения

503 Kb

Файлов: 2 шт.

ЗАГРУЗИТЬ ПРИКАЗ

    

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ (Госстандарт)

ПРИКАЗ

5 февраля 2019 г.

№  173

Москва

О внесении изменений в описание типа на комплексы суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби»

Во исполнение Административного регламента по предоставлению Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии государственной услуги по утверждению типа стандартных образцов или типа средств измерений, утверждённого приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 25 июня 2013 г. № 970 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 12 сентября 2013 г. № 29940) (далее — Административный регламент), и в связи с обращением ООО «МЕДИКОМ» от 19 декабря 2018 г. № 248/М приказываю:

  • 1. Внести изменения в описание типа на комплексы суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби», зарегистрированные в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений, с сохранением регистрационного номера 65089-16, изложив его в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

  • 2.  Управлению метрологии (Д.В. Гоголев), ФГУП «ВНИИМС» (А.Ю. Кузин) оформить новое описание типа средства измерений.

  • 3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Руководителя                                    С.С. Голубев

Подлинник электронного документа, подписанного ЭП, хранится в системе электронного документооборота Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии.

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

сертификат: O0E1036EE32711E880E9E0071BFC5DD276 Кому выдан: Голубев Сергей Сергеевич Действителен: С 08.11.2018 до 08,11.2019



Приложение к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

от «05» февраля 2019 г. № 173

ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ

Комплексы суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби»

Назначение средства измерений

Комплексы суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби» (далее -комплексы) предназначены для длительного (не менее 24 часов) мониторирования, измерения, регистрации и обработки электрокардиограммы (ЭКГ), артериального давления (АД), реоспирограммы (РЕО) и параметра SpO2 (пульсоксиметрии) пациентов в условиях обычной жизнедеятельности, профессиональной и специальной деятельности.

Описание средства измерений

Принцип действия канала регистрации и обработки ЭКГ основан на непрерывном неинвазивном снятии биоэлектрических потенциалов сердца с тела пациента посредством накладываемых на кожу электродов с последующим усилением, обработкой и одновременной регистрацией электрокардиосигнала (ЭКС) по нескольким каналам. Преобразованный в цифровую форму ЭКС записывается в память регистратора в течение длительного времени (от 24 часов до 7 суток).

Измерение АД осуществляется двумя методами: осциллометрическим и аускультативным.

Принцип действия канала РЕО реализован по методу импедансной реографии. Снимаемое с грудной клетки пациента напряжение, которое пропорционально сопротивлению, усиливается, детектируется, из общего сигнала выделяется постоянная составляющая (базовое сопротивление) и переменная составляющая сопротивления (реосигнал), обусловленная изменением объема грудной клетки при дыхании.

Принцип действия канала SpO2 основан на различном спектральном поглощении оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина крови на двух различных длинах волн. В канале SpO2 непрерывно вычисляется разница между поглощением сигнала в красной и инфракрасной области спектра, рассчитываются коэффициенты модуляции световых потоков и по их соотношению определяется насыщение кислородом гемоглобина крови (значение сатурации), при этом периодичность модуляции соответствует частоте пульса.

Конструктивно комплекс состоит из одного или нескольких регистраторов, персонального компьютера (ПК) и принтера. Комплекс имеет различные модификации, варианты исполнения и функциональные возможности которых приведены в таблице 1.

Таблица 1 - Варианты исполнения комплекса

Комплекс суточного мониторирования

ЭКГ и АД «Медиком-комби» с регистратором

Функциональные возможности

Примечание

Регистрация ЭКГ по 3-м отведениям

Регистрация ЭКГ по 12-ти отведениям

Мониторирование давления осциллометрическим методом

Мониторирование давления аускультативным методом

Наличие канала реоспирограммы

Наличие канала пульсоксиметрии

ИН-33

+

-

-

-

-

-

Для суточного мониторирования ЭКГ

ИН-33М

+

+

-

-

-

-

КР-02

+

+

-

-

+

-

МД-01

-

-

+

-

-

-

Для суточного мониторирования АД

МД-01М

-

-

+

+

-

-

КР-03

+

+

+

-

+

-

Для суточного мониторирования ЭКГ и АД

КР-04

+

+

+

+

+

-

КР-05

+

+

+

+

+

+

Общий вид комплекса в варианте исполнения с регистраторами ИН-33 и ИН-33М с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа представлен на рисунке 1.

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

Рисунок 1 - Общий вид комплекса с регистраторами ИН-33 и ИН-33М с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа

Общий вид комплекса в варианте исполнения с регистраторами МД-01 и МД-01М с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа представлен на рисунке 2.

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

Рисунок 2 - Общий вид комплекса с регистраторами МД-01 и МД-01М с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа

Общий вид комплекса в варианте исполнения с регистраторами КР-02 и КР-03 с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа представлен на рисунках 3 и 3а.

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

Рисунок 3 - Общий вид комплекса с регистраторами КР-02 (исполнение до 01.02.2019 г. -указать дату за день до выхода приказа) и

КР-03, с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа

Место

пломбирования

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru
Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

i

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

Место

пломбирования

Рисунок 3 а - Общий вид комплекса с регистраторами КР-02 (исполнение после 04.02 2019 г.-указать дату выхода приказа) с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа

Общий вид комплекса в варианте исполнения с регистратором КР-04 с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа представлен на рисунке 4.

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

Рисунок 4 - Общий вид комплекса с регистратором КР-04 с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа

Место

пломбирования

Общий вид комплекса в варианте исполнения с регистратором КР-05 с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа представлен на рисунке 5.

Приказ Росстандарта №173 от 05.02.2019, https://oei-analitika.ru

Рисунок 5 - Общий вид комплекса с регистратором КР-05 с указанием места пломбировки от несанкционированного доступа

Место

пломбирования

Программное обеспечение

Комплексы имеют специально разработанное встроенное программное обеспечение, предназначенное для управления комплексами, считывания и сохранения результатов измерений, изменения настроечных параметров комплексов и передачи данных на внешнее устройство. Программное обеспечение комплексов запускается в автоматическом режиме после включения прибора.

Уровень защиты программного обеспечения «высокий» в соответствии с Р 50.2.077-2014.

Таблица 2 - Идентификационные данные программного обеспечения

Идентификационные данные (признаки)

Значение для регистраторов

КР-02-05

МД-01, МД-01М

ИН-33, ИН-33М

Идентификационное наименование ПО

ПО ЦМК

«MD-01M

Device»

«ICAR Device»

Номер версии (идентификационный номер) ПО

не ниже 2.43

не ниже 0.91.5

не ниже 0.71.2

Цифровой идентификатор ПО

0X79C996DA

0X17CE34D4

0x53BA9D63

Метрологические и технические характеристики

Таблица 3 - Метрологические характеристики

Наименование характеристики

Значение

1

2

Характеристики канала ЭКГ (в вариантах исполнения с регистраторами

ИН-33, ИН-33М, КР-02, КР-03, КР-04 и КР-05):

  • - динамический диапазон входного сигнала для ИН-33, ИН-33М

  • - динамический диапазон входного сигнала для КР-02, КР-03, КР-04, КР-05

  • - пределы допускаемой относительной погрешности измерений напряжения в диапазоне от 0,5 мВ и выше

  • - пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений напряжения в диапазоне до 0,5 мВ

  • - входной импеданс, не менее

  • - подавление синфазной помехи, не менее

  • - пределы допускаемой относительной погрешности чувствительности

10 мВ

20 мВ

±7 %

20 мкВ

20 МОм

100 дБ

±10 %

1

2

- неравномерность амплитудно-частотной характеристики в диапазоне частот от 0,05 до 100 Гц (для ИН-33, ИН-33М), не более

±3 дБ

- неравномерность амплитудно-частотной характеристики в диапазоне частот от 0 до 100 Гц (для КР-02, КР-03, КР-04, КР-05), не более

±3 дБ

- размах минимального регистрируемого сигнала

30 мкВ

- пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений времени, не более

±30 с за 24 часа

- диапазон измерений частоты сердечных сокращений (ЧСС)

от 30 до

240 мин-1

- пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений ЧСС

±2 мин-1

Характеристики канала АД (в вариантах исполнения с регистраторами МД-01, МД-01М, КР-03, КР-04 и КР-05)

от 2,6 до

37,3 кПа

- диапазон измерений давления в манжете

(от 20 до

280 мм рт.ст.)

- пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении давления в

±0,27 кПа

манжете в диапазоне от 2,6 до 20 кПа включ. (от 20 до 150 мм рт.ст. включ.)

(±2 мм рт.ст.)

- пределы допускаемой абсолютной погрешности при измерении давления в

±0,4 кПа

диапазоне свыше 20 до 37,3 кПа (свыше 150 до 280 мм рт.ст.)

(±3 мм рт.ст.)

- диапазон измерений частоты пульса (ЧП)

от 30 до

240 мин-1

- пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений ЧП

±2 мин-1

Характеристики канала РЕО (в вариантах исполнения с регистраторами КР-02, КР-03, КР-04 и КР-05)

- диапазон измерений базового сопротивления

от 100 до

1000 Ом

- пределы допускаемой относительной погрешности измерений базового

±5 %

сопротивления

от 0,05 до

- диапазон измерения размаха переменной составляющей сопротивления

1,0 Ом

- пределы допускаемой относительной погрешности измерений размаха переменной составляющей сопротивления

±20 %

Характеристики канала SpO2 (в варианте исполнения с регистратором КР-05)

  • - диапазон измерений содержания кислорода в крови

  • - пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений содержания кислорода в крови в диапазоне от 70 до 80 % включ.

  • - пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений содержания кислорода в крови в диапазоне свыше 80 до 100 %

от 70 до 100 %

±3 %

±2 %

Таблица 4 - Основные технические характеристики

Наименование характеристики

Значение

Регистраторы комплекса работоспособны при изменении напряжения питания в следующих диапазонах

  • - регистраторы ИН-33, ИН-33М

  • - регистраторы КР-02, КР-03, КР-04, КР-05, МД-01, МД-01М

от 1,1 до 3,7 В от 2,2 до 3,3 В

Ток потребления регистраторов комплекса при номинальном напряжении питания в режиме регистрации

  • - регистраторы ИН-33, ИН-33М, не более

  • - регистратор КР-02, не более

  • - регистраторы КР-03, КР- 04, КР-05 при регистрации ЭКГ, не более

50 мА

37 мА

60 мА

Наименование характеристики

Значение

  • - регистраторы КР-03, КР-04, КР-05 при нагнетании воздуха в манжету в режиме измерения АД, не более

  • - регистраторы МД-01, МД-01М при нагнетании воздуха в манжету в режиме измерения АД, не более

600 мА

800 мА

Время непрерывной работы

- без замены элементов питания для регистраторов КР-02, не менее

48 часов

- без замены элементов питания для остальных регистраторов, не менее

24 часов

- с заменой источников питания, не менее

7 суток

Время хранения зарегистрированной информации без элементов питания, не

72 часов

менее

Время установления рабочего режима регистраторов после установки элементов питания, не более

10 с

Габаритные размеры

- регистраторы ИН-33, ИН-33М, не более

71^56x18 мм

- регистраторы МД-01, МД-01М, КР-02, КР-03, КР-04, КР-05, не более

104x68x26 мм

Масса регистраторов (без элементов питания)

- регистраторы ИН-33, ИН-33М, не более

49 г

- регистраторы КР-02, не более

100 г

- регистраторы МД-01, МД-01М, не более

150 г

- регистраторы КР-03, КР-04, КР-05, не более

170 г

Средняя наработка на отказ

- регистраторы ИН-33, ИН-33М, КР-02, не менее

3000 часов

- регистраторы КР-03, КР-04, КР-05, МД-01, МД-01М

1500 часов

Знак утверждения типа наносится на титульный лист руководства по эксплуатации.

Комплектность средства измерений

Минимальная комплектность комплексов (при поставке с одним регистратором) в зависимости от варианта исполнения приведена в таблице 5.

Таблица 5 - Комплектность средства измерений

Наименование

Обозначение

Вариант исполнения с регистратором

ИН-33

ИН-

33М

КР-02

МД-01

МД-

01М

КР-03

КР-04

КР-05

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1 Регистратор ИН-33, шт.

МТКБ.941319.007

1

2 Регистратор ИН-33М, шт.

МТКБ.941319.017

-

1

-

-

-

-

-

-

3 Регистратор КР-02, шт.

МТКБ.941319.008 (до 01.02.2019-день до приказа)

МТКБ.941319.025 (после 04.02.2019 -дата приказа )

-

-

1

-

-

-

-

-

4 Регистратор МД-01, шт.

МТКБ.941319.020

-

-

-

1

-

-

-

-

5 Регистратор МД-01М, шт.

МТКБ.941319.021

-

-

-

-

1

-

-

-

6 Регистратор КР-03, шт.

МТКБ.941319.011

-

-

-

-

-

1

-

-

7 Регистратор КР-04, шт.

МТКБ.941319.012

-

-

-

-

-

-

1

-

8 Регистратор КР-05, шт.

МТКБ.941319.013

1

9 Кабель пациента ИН-33-3, шт.

МТКБ.685621.006

1

1

-

-

-

-

-

-

10 Кабель пациента ИН-33-12, шт.

МТКБ.685622.003

-

1

-

-

-

-

-

-

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11 Кабель пациента КР-03-3, шт.

МТКБ.685621.009

-

-

1

-

-

1

1

1

12 Кабель пациента КР-03-12, шт.

МТКБ.685622.004

-

-

1

-

-

1

1

1

13 Кабель интерфейсный ИН-33, шт.

МТКБ.685661.001

1

1

-

-

-

-

-

-

14 Кабель интерфейсный КР-03, шт.

МТКБ.685661.002

-

-

1

1

1

1

1

1

15 Манжета пневматическая детская средняя 16-24 см1), шт.

МТКБ.943133.002

-

-

-

1

1

1

1

1

16 Манжета пневматическая взрослая малая 24-32 см, шт.

МТКБ.943133.003

-

-

-

1

1

1

1

1

17 Манжета пневматическая взрослая средняя 28-40 см, шт.

МТКБ.943133.004

-

-

-

1

1

1

1

1

18 Манжета пневматическая взрослая большая 32-42 см1), шт.

МТКБ.943133.005

-

-

-

1

1

1

1

1

19 Шланг воздушный, шт.

МТКБ.943129.001

-

-

-

1

1

1

1

1

20 Датчик тонов Короткова со шлангом воздушным, шт.

МТКБ.943119.021

-

-

-

-

1

-

1

1

21 Датчик SpO2, шт.

Покупное изделие M-50G, производство

«Beijing Choice Electronic Technology

Co», Китай

1

22 Электроды ЭКГ одноразовые F9049, шт.

Покупное изделие, производство «ФИАБ СпА», Италия

100

100

100

-

-

100

100

100

23 Чехол с поясным и плечевым ремнем для регистраторов ИН-33, ИН-33М, шт.

Покупное изделие, производство ООО «Флакс», Россия

1

1

-

-

-

-

-

-

24 Чехол с поясным и плечевым ремнем для регистраторов МД-01, МД-01М, шт.

Покупное изделие, производство ООО «Флакс», Россия

-

-

-

1

1

-

-

-

25 Чехол с поясным и плечевым ремнем для регистраторов КР-02, КР-03, КР-04, КР-05, шт.

Покупное изделие, производство ООО «Флакс», Россия

-

-

1

-

-

1

1

1

26 Аккумулятор «VARTA» типоразмера AA с номинальным напряжением 1,2 В и номинальной емкостью не менее 2700 мАч, шт.

Покупное изделие, производство «VARTA», Китай

2

2

4

4

4

4

4

4

27 Зарядное устройство «X-1800», шт.

Покупное изделие, производство «Kweller», Германия

1

1

1

1

1

1

1

1

28 Карта памяти Transcend micro SD, 8 Gb, шт.

Покупное изделие, производство

Transcend, Тайвань

1

1

1

1

1

1

1

1

29 CD диск с программным обеспечением «WinIcar», шт.

МТКБ.467371.004

1

1

1

-

-

-

-

-

30 CD диск с программным обеспечением «DiaCard»1), шт.

МТКБ.467371.005

1

1

1

-

-

1

1

1

31 CD диск с программным обеспечением «ORMAD», шт.

МТКБ.467371.006

-

-

-

1

1

-

-

-

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

32 Руководство по эксплуатации. Часть 1.2), шт.

МТКБ.941111.006РЭ

1

1

-

-

-

-

-

-

33 Руководство по эксплуатации. Часть 2.2), шт.

МТКБ.941111.006РЭ1

-

-

1

-

-

1

1

1

34 Руководство по эксплуатации. Часть 3.2), шт.

МТКБ.941111.006РЭ2

-

-

-

1

1

-

-

-

35 Руководство пользователя.

Часть 1.1),2), шт.

МТКБ.941111.006Д1

1

1

1

-

-

1

1

1

36 Руководство пользователя.

Часть 2.2), шт.

МТКБ.941111.006Д2

-

-

-

1

1

-

-

-

37 Паспорт, шт.

МТКБ.941111.006ПС

1

1

1

1

1

1

1

1

Примечания:

  • 1) - Поставляется по требованию заказчика.

  • 2) - Допускается поставлять в электронном виде.

Поверка осуществляется по документам:

  • - Р 50.2.049-2005 ГСИ. Мониторы медицинские. Методика поверки;

  • - МИ 3280-2010 ГСИ. Пульсовые оксиметры и пульсоксиметрические каналы медицинских мониторов. Методика поверки (только для комплексов с регистраторами КР-05).

Основные средства поверки:

  • - генератор функциональный ГФ-05 (регистрационный № 11789-89);

  • - преобразователь напряжение-сопротивление для контроля электрических медицинских изделий ПНС-ГФ (регистрационный № 23213-02);

  • - установка для поверки каналов измерения давления и частоты пульса УПКД-2 (регистрационный № 44539-10);

  • - мера для поверки пульсовых оксиметров МППО-2 (регистрационный № 53087-13).

Допускается применение аналогичных средств поверки, обеспечивающих метрологические характеристики поверяемых средств измерений с требуемой точностью.

Знак поверки наносят на свидетельство о поверке или в паспорт.

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в эксплуатационных документах.

Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к комплексам суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби»

ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик

ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам

ГОСТ 30324.0.4-2002 (МЭК 60601-1-4:1996) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам

ГОСТ 30324.30-2002 (МЭК 60601-2-30:1995) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом

ГОСТ Р МЭК 60601-2-49-2015 Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к многофункциональным мониторам пациента

ГОСТ 30324.2.47-2012 (IEC 60601-2-47:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 2-47. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам

ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия

ГОСТ 28703-90 Приборы автоматические и полуавтоматические для косвенного измерения артериального давления. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ ISO 9919-2011 Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров

ТУ 9442-001-86580521-2014 Комплекс суточного мониторирования ЭКГ и АД «Медиком-комби». Технические условия

Изготовитель

Общество с ограниченной ответственностью «МЕДИКОМ» (ООО «МЕДИКОМ») ИНН 7727655098

Адрес: 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 31, корп. 6, оф. 13

Телефон: +7 (495) 984-85-21, +7 (495) 961-09-69, +7 (495) 724-60-30 Телефон/факс: +7 (495) 676-35-83

E-mail: medicom@medicom77.ru

Испытательный центр

Федеральное бюджетное учреждение «Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в г. Москве» (ФБУ «Ростест-Москва»)

Адрес: 117418, г. Москва, Нахимовский проспект, 31

Телефон: +7 (495) 544-00-00, +7(499) 129-19-11

Факс: +7 (499) 124-99-96

E-mail: info@rostest.ru

Аттестат аккредитации ФБУ «Ростест-Москва» по проведению испытаний средств измерений в целях утверждения типа RA.RU.310639 от 16.04.2015 г.



Ссылки на другие приказы Росстандарта

  • №643 от 27.03.2017
  • №3315 от 15.10.2008
  • №1681 от 14.06.2007
  • №834 от 03.05.2018
  • №936 от 19.05.2020
  • №255 от 15.02.2019
  • №3453 от 30.12.2019
  • №2529 от 28.11.2023
  • №4205 от 31.12.2008
  • №1050 от 08.09.2015
  • №3090 от 18.12.2019
  • №912 от 14.08.2013
  • №622 от 14.03.2006
  • №3038 от 23.06.2011
  • №2203 от 20.09.2019
  • №617 от 23.03.2017
  • №858 от 28.05.2021
  • №2171 от 20.09.2019
  • №1516 от 04.07.2019
  • №3585 от 12.12.2006
  • №1041 от 04.06.2020
  • №798 от 10.07.2015
  • №4160 от 17.11.2009
  • №347 от 24.03.2015
  • №3070 от 17.08.2010
    • Настройки внешнего вида
    Цветовая схема
    Ширина
    Левая панель