Номер по Госреестру СО: ГСО 6096-91
СО СОСТАВА РАСТВОРА ГЕМИГЛОБИНЦИАНИДА
материал СО представляет собой стерильный раствор оранжево-красноватого цвета, изготовленный из эритроцитов донорской крови. СО расфасован в стеклянные ампулы шприцевого наполнения из нейтрального светозащитного стекла; объем раствора в ампуле 5 см3. Ампулы упакованы в коробки из картона коробочного по 5-10 штук. СО может поставляться в комплекте с набором химических реактивов, используемых при его применении.
СРОК ГОДНОСТИ: 1,5 года
СРОК СВИДЕТЕЛЬСТВА: 31.03.2016
НОМЕР ЗАПИСИ: 4348
ДАТА ОПУБЛИКОВАНИЯ: 18.05.2018
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Филиал ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава Российской Федерации
СТРАНА: Россия
НАИМЕНОВАНИЕ АТТЕСТОВАННОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
- массовая концентрация гемиглобинцианида, г/дм3СПОСОБ УСТАНОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННОГО ЗНАЧЕНИЯ
- Применение аттестованных методик измеренийОписание стандартного образца
материал стандартного образца представляет собой стерильный раствор оранжево-красноватого цвета, изготовленный из эритроцитов донорской крови. СО расфасован в стеклянные ампулы шприцевого наполнения из нейтрального светозащитного стекла, объем раствора в ампуле 5 см3. Ампулы упакованы в коробки из картона коробочного по 5-10 штук. СО может поставляться в комплекте с набором химических реагентов, используемых при его примененииЗнак утверждения типа
Комплектность стандартного образца
Документы, устанавливающие требования к стандартному образцу
Метрологические характеристики
Аттестуемая характеристика - массовая концентрация гемиглобинцианида, г/дм3.
Интервал допускаемых аттестованных значений СО 0,6-1,0 г/дм3;
Границы допускаемых значений относительной погрешности аттестованного значения СО при доверительной вероятности 0,95 ±3%
СРОК ГОДНОСТИ ЭКЗЕМПЛЯРА: 1,5 годаЛист № 2 всего листов 2
Приложение к свидетельству № 1941
об утверждении типа стандартных образцов
(обязательное)
Место и способ нанесения знака утверждения типа на сопроводительные документы стандартного образца: полиграфическим способом в правом верхнем углу первого листа паспорта стандартного образца утвержденного типа.
Способом глубокой печати в правом верхнем углу на ампулу стандартного образца утвержденного типа.
РАЗРАБОТЧИКИ: - Федеральное государственное унитарное предприятие «Уральский научно-исследовательский институт метрологии» (ФГУП «УНИИМ»), 620000, ГСП-824, Екатеринбург, ул. Красноармейская, 4;
- ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России,
620030, г. Екатеринбург, ул. Летняя, д. 23.
ИЗГОТОВИТЕЛИ: - ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России,
620030, г. Екатеринбург, ул. Летняя, д. 23;
- ООО «Биоспектр»,
620026, г.Екатеринбург, ул. Луначарского д.194, к.214
Заместитель|
Руководителя Федерального агентства ______________ |
В.Н.Крутиков | |
|
по техническому регулированию |
подпись |
расшифровка подписи |
|
и метрологии |
М.п. «___»___ |
___________2011 г |
Статистика
Кол-во поверок -
Кол-во поверок (подведы РСТ) -
Кол-во поверок (неподведы РСТ) -
Кол-во поверок (гос. организации) -
Кол-во поверок (чвстники) -
Кол-во владельцев - 0
Все стандартные образцы Филиал ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава Российской Федерации
| Номер в реестре | Наименование СО | Статус |
|---|---|---|
| ГСО 9053-2008 | СО СОСТАВА РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ (комплект ГЛ) | Срок действия истек |
| ГСО 6096-91 | СО СОСТАВА РАСТВОРА ГЕМИГЛОБИНЦИАНИДА | Срок действия истек |
Владельцы ГСО 6096-91 СО СОСТАВА РАСТВОРА ГЕМИГЛОБИНЦИАНИДА
| Организация | Кол-во поверок |
|---|
Лист № 1 всего листов 2 Приложение к свидетельству № 1941 об утверждении типа стандартных образцов
(обязательное)
ОПИСАНИЕ ТИПА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА УТВЕРЖДЕННОГО ТИПА СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ СОСТАВА РАСТВОРА ГЕМИГЛОБИНЦИАНИДА ГСО 6096-91 ДОКУМЕНТЫ, устанавливающие требования к метрологическим и техническим характеристикам и выпуску из производства:Технические условия № 50-03-6096-92 «Государственный стандартный образец состава раствора гемиглобинцианида» (с Извещением об изменении № 1, зарегистрированным 03.03.1997 за № 070/004491/01).
Технологический регламент производства № ПР 42-01898782-001-92, утвержденный 24.03.1992
ФОРМА ВЫПУСКА: Серийное непрерывное производство
НОМЕР ПАРТИИ И ДАТА ВЫПУСКА: партия № 010211, 25.02.2011г.
НАЗНАЧЕНИЕ: для градуировки аналитических приборов (спектрофотометров, колориметров фотоэлектрических, гематологических анализаторов и др.) при определении массовой концентрации гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом
СФЕРА ПРИМЕНЕНИЯ:- сфера государственного регулирования: осуществление деятельности в области здравоохранения
ДОКУМЕНТЫ, определяющие применение:- на методики (методы) измерений (анализа, испытаний): унифицированная методика для определения массовой концентрации гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом, утвержденная приказом Минздрава СССР № 960 от 15.10.1974
ОПИСАНИЕ: материал стандартного образца представляет собой стерильный раствор оранжево-красноватого цвета, изготовленный из эритроцитов донорской крови. СО расфасован в стеклянные ампулы шприцевого наполнения из нейтрального светозащитного стекла, объем раствора в ампуле 5 см3. Ампулы упакованы в коробки из картона коробочного по 5-10 штук. СО может поставляться в комплекте с набором химических реагентов, используемых при его применении
НОРМИРОВАННЫЕ МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:Аттестуемая характеристика - массовая концентрация гемиглобинцианида, г/дм3.
Интервал допускаемых аттестованных значений СО 0,6-1,0 г/дм3;
Границы допускаемых значений относительной погрешности аттестованного значения СО при доверительной вероятности 0,95 ±3%
СРОК ГОДНОСТИ ЭКЗЕМПЛЯРА: 1,5 годаЛист № 2 всего листов 2
Приложение к свидетельству № 1941
об утверждении типа стандартных образцов
(обязательное)
Место и способ нанесения знака утверждения типа на сопроводительные документы стандартного образца: полиграфическим способом в правом верхнем углу первого листа паспорта стандартного образца утвержденного типа.
Способом глубокой печати в правом верхнем углу на ампулу стандартного образца утвержденного типа.
РАЗРАБОТЧИКИ: - Федеральное государственное унитарное предприятие «Уральский научно-исследовательский институт метрологии» (ФГУП «УНИИМ»), 620000, ГСП-824, Екатеринбург, ул. Красноармейская, 4;
- ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России,
620030, г. Екатеринбург, ул. Летняя, д. 23.
ИЗГОТОВИТЕЛИ: - ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России,
620030, г. Екатеринбург, ул. Летняя, д. 23;
- ООО «Биоспектр»,
620026, г.Екатеринбург, ул. Луначарского д.194, к.214
Заместитель|
Руководителя Федерального агентства ______________ |
В.Н.Крутиков | |
|
по техническому регулированию |
подпись |
расшифровка подписи |
|
и метрологии |
М.п. «___»___ |
___________2011 г |