Номер по Госреестру СО: ГСО 10281-2013
СО МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕНА р24 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ПЕРВОГО ТИПА В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (р24 ВИЧ-1)
СО представляет собой лиофилизированную сыворотку или плазму крови человека - аморфный порошок светло-желтого цвета. Материал СО массой 100 мг укупорен в стеклянные флаконы вместимостью 2 см3 или 3 см3 с резиновой пробкой, завальцованной алюминиевым колпачком.
СРОК ГОДНОСТИ: 5 лет
СРОК СВИДЕТЕЛЬСТВА: 29.06.2029
НОМЕР ЗАПИСИ: 2047
ДАТА ОПУБЛИКОВАНИЯ: 18.05.2018
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ООО "Медико-биологический Союз"
СТРАНА: Россия
НАИМЕНОВАНИЕ АТТЕСТОВАННОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
- массовая концентрация антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа, МЕ/см3СПОСОБ УСТАНОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННОГО ЗНАЧЕНИЯ
- Межлабораторный экспериментНазначение стандартного образца
Назначение стандартного образца: контроль точности результатов измерений и аттестация методик измерений, основанных на методе иммуноферментного количественного определения антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека; градуировка и калибровка спектрофотометров, применяемых при количественном определении антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека иммуноферментным методом. Область промышленности, производства, где преимущественно может применяться стандартный образец: здравоохранение, научные исследования, медицина и медицинская промышленность.
Описание стандартного образца
Описание стандартного образца: стандартный образец представляет собой лиофилизированную сыворотку или плазму крови человека - аморфный порошок светложелтого цвета. Материал стандартного образца массой 100 мг укупорен в стеклянные флаконы вместимостью 2 см3 или 3 см3 с резиновой пробкой, завальцованной алюминиевым колпачком.
Знак утверждения типа
Знак утверждения типа: наносится полиграфическим способом в правом верхнем углу первого листа паспорта и в правом верхнем углу этикетки стандартного образца.
Комплектность стандартного образца
Комплектность стандартного образца: экземпляр стандартного образца во флаконе с бумажной маркировкой, помещенный в картонную упаковку с этикеткой, поставляется потребителю с паспортом стандартного образца утвержденного типа, оформленным по ГОСТ Р 8.691-2010 «ГСИ. Стандартные образцы материалов (веществ). Содержание паспортов и этикеток».
Документы, устанавливающие требования к стандартному образцу
Документы, устанавливающие требования к стандартному образцу: 1. Техническая документация, по которой выпущен (будет выпсукаться) стандартный образец:- Техническое задание на разработку стандартного образца массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1), ТЗ-ГСО3-005, утвержденное в феврале 2013 г.;
-
- Программа испытаний стандартного образца массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1) в целях утверждения типа, № П-ГСО3-003, утвержденная в феврале 2013 г.;
-
- Программа испытаний стандартного образца массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1) серийного выпуска № П-ГСО3-004, утвержденная в феврале 2013 г.;
-
- Технические условия «Стандартный образец массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1)», ТУ 9398-059-26329720-2013, утвержденные в феврале 2013 г.
-
- ГОСТ Р 53133.1-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях;
-
- ГОСТ Р 53133.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов;
-
- ГОСТ Р 53133.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований;
-
- РМГ 54-2002 ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с применением стандартных образцов;
-
- ГОСТ Р 8.563-2009 ГСИ. Методики (методы) измерений;
-
- ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 - ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.
Метрологические характеристики
Метрологические характеристики: аттестуемая характеристика стандартного образца -массовая концентрация* антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа, МЕ/см3.Т а б л и ц а 1 - Нормируемые метрологические характеристики СО
Наименование аттестуемой характеристики СО |
Интервал допускаемых аттестованных значений, МЕ/см3 |
Границы допускаемых значений относительной погрешности при Р = 0,95, % |
Массовая концентрация* антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа, МЕ/см3 |
80-130 |
±24 |
*В растворе стандартного образца, приготовленном в соответствии с инструкцией по применению
Статистика
Кол-во поверок - 5
Кол-во поверок (подведы РСТ) -
Кол-во поверок (неподведы РСТ) - 5
Кол-во поверок (гос. организации) -
Кол-во поверок (чвстники) - 5
Кол-во владельцев - 1
Все стандартные образцы ООО "Медико-биологический Союз"
Номер в реестре | Наименование СО | Статус |
---|---|---|
ГСО 10281-2013 | СО МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕНА р24 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ПЕРВОГО ТИПА В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (р24 ВИЧ-1) | Действует |
ГСО 10280-2013 | СО МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕНА HBsAg ВИРУСА ГЕПАТИТА В В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (HBsAg ВГВ) | Действует |
ГСО 10237-2013 | СО МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА G К БАКТЕРИИ TREPONEMA PALLIDUM В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (TREPONEMA PALLIDUM-IgG) | Действует |
ГСО 10167-2012 | СО МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ КЛАССА G К ВИРУСУ КРАСНУХИ В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (КРАСНУХА-IgG-ЛСЧ) | Действует |
Владельцы ГСО 10281-2013 СО МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕНА р24 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ПЕРВОГО ТИПА В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (р24 ВИЧ-1)
Организация | Кол-во поверок |
---|---|
АО "ЭЛЕКТРОНСТАНДАРТ-ПРИБОР" | 5 шт. |
Приложение к свидетельству № 5605
об утверждении типа стандартных образцов
Лист № 1
Всего листов 3
ОПИСАНИЕ ТИПА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА
СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ
МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИГЕНА р24 ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ПЕРВОГО ТИПА В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА (р24 ВИЧ-1)
ГСО 10281-2013
Назначение стандартного образца: контроль точности результатов измерений и аттестация методик измерений, основанных на методе иммуноферментного количественного определения антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека; градуировка и калибровка спектрофотометров, применяемых при количественном определении антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека иммуноферментным методом. Область промышленности, производства, где преимущественно может применяться стандартный образец: здравоохранение, научные исследования, медицина и медицинская промышленность.
Описание стандартного образца: стандартный образец представляет собой лиофилизированную сыворотку или плазму крови человека - аморфный порошок светложелтого цвета. Материал стандартного образца массой 100 мг укупорен в стеклянные флаконы вместимостью 2 см3 или 3 см3 с резиновой пробкой, завальцованной алюминиевым колпачком.
Форма выпуска: серийное производство периодически повторяющимися партиями.
Метрологические характеристики: аттестуемая характеристика стандартного образца -массовая концентрация* антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа, МЕ/см3.
Т а б л и ц а 1 - Нормируемые метрологические характеристики СО
Наименование аттестуемой характеристики СО |
Интервал допускаемых аттестованных значений, МЕ/см3 |
Границы допускаемых значений относительной погрешности при Р = 0,95, % |
Массовая концентрация* антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа, МЕ/см3 |
80-130 |
±24 |
*В растворе стандартного образца, приготовленном в соответствии с инструкцией по применению
Срок годности экземпляра: 5 лет.Знак утверждения типа: наносится полиграфическим способом в правом верхнем углу первого листа паспорта и в правом верхнем углу этикетки стандартного образца.
Комплектность стандартного образца: экземпляр стандартного образца во флаконе с бумажной маркировкой, помещенный в картонную упаковку с этикеткой, поставляется потребителю с паспортом стандартного образца утвержденного типа, оформленным по ГОСТ Р 8.691-2010 «ГСИ. Стандартные образцы материалов (веществ). Содержание паспортов и этикеток».
Документы, устанавливающие требования к стандартному образцу:
1. Техническая документация, по которой выпущен (будет выпсукаться) стандартный образец:- Техническое задание на разработку стандартного образца массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1), ТЗ-ГСО3-005, утвержденное в феврале 2013 г.;
-
- Программа испытаний стандартного образца массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1) в целях утверждения типа, № П-ГСО3-003, утвержденная в феврале 2013 г.;
-
- Программа испытаний стандартного образца массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1) серийного выпуска № П-ГСО3-004, утвержденная в феврале 2013 г.;
-
- Технические условия «Стандартный образец массовой концентрации антигена р24 вируса иммунодефицита человека первого типа в сыворотке, плазме крови человека (р24 ВИЧ-1)», ТУ 9398-059-26329720-2013, утвержденные в феврале 2013 г.
-
- ГОСТ Р 53133.1-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях;
-
- ГОСТ Р 53133.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов;
-
- ГОСТ Р 53133.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований;
-
- РМГ 54-2002 ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с применением стандартных образцов;
-
- ГОСТ Р 8.563-2009 ГСИ. Методики (методы) измерений;
-
- ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 - ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.
Номер экземпляра (партии), дата выпуска: представлена в целях продления свидетельства об утверждения типа стандартного образца партия № 18001, январь 2018 г.
Изготовитель: Общество с ограниченной ответственностью «Медико-биологический союз» (ООО «Медико-биологический Союз»), 630090, Россия, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул.Инженерная, д.16, офис 353, ИНН 5408010614.
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «Медико-биологический союз» (ООО «Медико-биологический Союз»), 630090, Россия, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул.Инженерная, д.16, офис 353.
Заместитель |
С.С.Голубев | ||
Руководителя Федерального агентства |
подпись |
расшифровка подписи | |
по техническому регулированию | |||
и метрологии |
М.П. «__ |
__» __ |
__________ 2018 г. |