Приказ Росстандарта №2413 от 07.11.2025

№2413 от 07.11.2025
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

# 728028
О внесении изменения в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758
Приказы по основной деятельности по агентству Вн. Приказ № 2413 от 07.11.2025

2025 год
месяц November
сертификация программного обеспечения

221 Kb

Файлов: 2 шт.

ЗАГРУЗИТЬ ПРИКАЗ

    
Приказ Росстандарта №2413 от 07.11.2025, https://oei-analitika.ru

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

(Госстандарт)

ПРИКАЗ

07 ноября 2025 г.

Приказ Росстандарта №2413 от 07.11.2025, https://oei-analitika.ru

2413

Москва

внесении изменения в еречень доку ентов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758

В соответствии с пунктом 25 статьи 9 едерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации», подпунктом 5.4.4 пункта 5 Положения о Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июня 2004 г. № 294, п р и к а з ы в а ю:

1. Утвердить прилагаемое изменение, которое вносится в приложение «Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)» к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758 «О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)».

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

f                             \

Руководитель

Подлинник электронного документа, подписанного ЭП, хранится в системе электронного документооборота Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

.. алаев

СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП

Сертификат: 66D990443E7A5ED6AB654D8C484E9E37

Кому выдан: Шалаев Антон Павлович

Действителен: с 06.05.2025 до 30.07.2026

\__________________-__________________/




УТВЕРЖДЕНО приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от «07» ноября 2025 г. № 2413

ИЗМЕНЕНИЕ,

которое вносится в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758

Приложение «Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)» к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758 «О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)», дополнить пунктом 62 следующего содержания:

«

62

ГОСТ Р ИСО 15198-2009

Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых

изготовителями пользователям

».




Настройки внешнего вида
Цветовая схема

Ширина

Левая панель