№2413 от 07.11.2025
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
# 728028
О внесении изменения в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758
Приказы по основной деятельности по агентству Вн. Приказ № 2413 от 07.11.2025

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
(Госстандарт)
ПРИКАЗ
07 ноября 2025 г.

2413
Москва
внесении изменения в еречень доку ентов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758
В соответствии с пунктом 25 статьи 9 едерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации», подпунктом 5.4.4 пункта 5 Положения о Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июня 2004 г. № 294, п р и к а з ы в а ю:
1. Утвердить прилагаемое изменение, которое вносится в приложение «Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)» к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758 «О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)».
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
f \
Руководитель
Подлинник электронного документа, подписанного ЭП, хранится в системе электронного документооборота Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
.. алаев
СВЕДЕНИЯ О СЕРТИФИКАТЕ ЭП
Сертификат: 66D990443E7A5ED6AB654D8C484E9E37
Кому выдан: Шалаев Антон Павлович
Действителен: с 06.05.2025 до 30.07.2026
\__________________-__________________/
УТВЕРЖДЕНО приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от «07» ноября 2025 г. № 2413
ИЗМЕНЕНИЕ,
которое вносится в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758
Приложение «Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)» к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 ноября 2022 г. № 2758 «О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро» (ТК 380)», дополнить пунктом 62 следующего содержания:
«
|
62 |
ГОСТ Р ИСО 15198-2009 |
Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям |
».

